1110049F12Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die über verschiedene Signalwege die funktionelle Aktivität von 1110049F12Rik verstärken. Verbindungen wie Forskolin, IBMX und Dibutyryl cAMP erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird, das Substrate in Signalwegen, an denen 1110049F12Rik beteiligt ist, phosphorylieren und so seine Aktivität verstärken kann. PMA, das die PKC aktiviert, und Ionomycin, das das intrazelluläre Kalzium erhöht, könnten ebenfalls die Aktivität von 1110049F12Rik durch Phosphorylierung verwandter Proteine oder durch Aktivierung kalziumabhängiger Kinasen verstärken. In ähnlicher Weise signalisiert Sphingosin-1-Phosphat über Sphingolipid-Signalwege, die sich mit den von 1110049F12Rik regulierten überschneiden und seine Funktion verstärken könnten. LY294002, das PI3K hemmt, und der MEK-Inhibitor U0126 könnten die zelluläre Signalübertragung verschieben, um die Aktivität von 1110049F12Rik indirekt zu verstärken, indem sie das Gleichgewicht der Kinaseaktivitäten innerhalb der Zelle verändern.
Zusätzlich zu diesen Kinasemodulatoren wird vermutet, dass Verbindungen wie SB203580, die auf p38 MAPK abzielen, und Epigallocatechingallat (EGCG) mit seiner Breitspektrum-Kinasehemmung das Signalmilieu zugunsten der 1110049F12Rik-Aktivierung beeinflussen, indem sie hemmende Beschränkungen oder konkurrierende Signalübertragung aufheben. Der Stickstoffmonoxid-Synthase-Inhibitor L-NAME könnte die Signalwege beeinflussen, die 1110049F12Rik regulieren, was darauf hindeutet, dass die Stickstoffmonoxid-Signalübertragung eine Rolle bei seiner Aktivierung spielen könnte. A23187, ein Kalziumionophor, erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und löst möglicherweise kalziumabhängige Signalkaskaden aus, die 1110049F12Rik verstärken. Zusammengenommen wirken diese Verbindungen über verschiedene, aber miteinander verbundene biochemische Wege, die zur Steigerung der funktionellen Aktivität von 1110049F12Rik führen, ohne seine Expression oder Bindung an das Protein direkt hochzuregulieren, und dienen somit als indirekte Aktivatoren von 1110049F12Rik im zellulären Kontext.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX hemmt Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die die Aktivität von 1110049F12Rik durch PKA-Aktivierung und anschließende Phosphorylierung assoziierter Substrate steigern könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen führen kann, an denen 1110049F12Rik beteiligt ist, und so seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht das intrazelluläre Kalzium und aktiviert dadurch kalziumabhängige Proteinkinasen, die möglicherweise eine Rolle in den Signalwegen spielen, die die Aktivität von 1110049F12Rik verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat aktiviert die Sphingosin-Kinase, die Wege beeinflussen könnte, die die Funktion von 1110049F12Rik durch Sphingolipid-Signalübertragung verbessern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was möglicherweise zu einer kompensatorischen Verstärkung in Signalwegen führt, an denen 1110049F12Rik aufgrund einer veränderten Kinaseaktivität beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was zu einer Entlastung der negativen Regulierungsmechanismen von Signalwegen führen kann, die 1110049F12Rik aktivieren. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME hemmt die Stickstoffmonoxid-Synthase und beeinflusst dadurch möglicherweise Signalwege, die die Funktion von 1110049F12Rik regulieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Signale aktiviert, die die Aktivität von 1110049F12Rik steigern. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Kinasen, was die Aktivität von 1110049F12Rik indirekt verstärken kann, indem es die Signalwege beeinflusst, an denen das Protein beteiligt ist. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert und möglicherweise die Aktivität von 1110049F12Rik durch Phosphorylierung von as |