Chemische Hemmstoffe von 1110012L19Rik können ihre Wirkung über verschiedene zelluläre Signalwege entfalten, die für die Funktion des Proteins entscheidend sind. Staurosporin ist ein potenter Proteinkinaseinhibitor, dessen breites Wirkungsspektrum auch Kinasen umfasst, die möglicherweise an denselben Signalwegen wie 1110012L19Rik beteiligt sind, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. In ähnlicher Weise zielt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C ab, eine Kinase, die ein vorgelagerter Regulator von 1110012L19Rik sein könnte, was bei einer Hemmung zu einer verminderten Proteinfunktion führt. LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren von PI3K, einer zentralen Komponente des PI3K/AKT-Signalwegs, die, wenn sie gehemmt werden, die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität verringern. Diese Wirkung kann die Regulierung von 1110012L19Rik beeinträchtigen, wenn sie durch diesen Weg gesteuert wird. Rapamycin zielt auf mTOR ab, indem es einen Komplex mit FKBP12 bildet, der nachgeschaltete Signalprozesse herunterregulieren kann, die für die Regulierung der Aktivität von 1110012L19Rik verantwortlich sein könnten.
In diesem Zusammenhang verhindern U0126 und PD98059, die selektiv MEK1/2 hemmen, die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Dies könnte zu einer Verringerung der Aktivität von 1110012L19Rik führen, wenn diese durch ERK-Signale reguliert wird. In ähnlicher Weise hemmen SB203580 und SP600125 die p38-MAP-Kinase bzw. JNK; beide Inhibitoren können die Funktion von 1110012L19Rik unterdrücken, indem sie in ihre jeweiligen Signalwege eingreifen, vorausgesetzt, 1110012L19Rik ist ein Downstream-Target. Dasatinib und PP2 könnten als Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL zu einer Hemmung von 1110012L19Rik führen, wenn es durch mit diesen Kinasen verbundene Signalkaskaden aktiviert wird. Lapatinib schließlich hemmt sowohl EGFR- als auch HER2-Tyrosinkinasen, und die Blockade dieser Kinasen kann zur Hemmung von 1110012L19Rik führen, wenn seine Aktivität von der nachgeschalteten Signalübertragung von EGFR oder HER2 abhängt. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre spezifische Wirkung auf verschiedene Kinasen und Signalwege zu einer funktionellen Hemmung von 1110012L19Rik führen, indem sie die zellulären Prozesse stört, auf die es für seine Aktivität angewiesen ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt ein breites Spektrum von Proteinkinasen, darunter möglicherweise auch Kinasen, die an den Signalwegen beteiligt sind, an denen 1110012L19Rik teilnimmt, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C, die stromaufwärts von 1110012L19Rik liegen könnte, was zu einer verringerten Aktivierung und anschließenden Hemmung der Funktion von 1110012L19Rik führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und reduziert möglicherweise die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität. Da der PI3K/AKT-Signalweg zahlreiche Proteine regulieren kann, kann die Hemmung durch LY294002 zur funktionellen Hemmung von 1110012L19Rik führen, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums, der die Funktion von 1110012L19Rik über nachgeschaltete Signalwege steuern und dadurch die Funktion des Proteins hemmen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vor ERK liegen; die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten ERK-Aktivierung führen und die Funktion von 1110012L19Rik hemmen, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, was die Aktivierung des MAPK/ERK-Stoffwechsels verhindert. Wenn 1110012L19Rik diesem Stoffwechselweg nachgeschaltet ist, würde seine Aktivität durch diese Chemikalie gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmen würde. Die Hemmung dieses Weges kann 1110012L19Rik funktionell hemmen, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK und kann dadurch nachgeschaltete Signalwege hemmen, an denen 1110012L19Rik beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor und hemmt auch BCR-ABL; es könnte 1110012L19Rik hemmen, wenn die Funktion des Proteins durch Src-Kinase-Signalwege reguliert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Kinasen der Src-Familie kann PP2 1110012L19Rik funktionell hemmen, wenn es für seine Aktivität auf die Src-Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||