Date published: 2025-10-11

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0610037D15Rik Aktivatoren

Gängige 0610037D15Rik Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

RAI1-Aktivatoren umfassen eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von RAI1 über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse indirekt verstärken. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Forskolin wirken durch die Aktivierung von PKC bzw. die Erhöhung des cAMP-Spiegels, die beide zur Phosphorylierung und anschließenden Verstärkung der Kernfunktionen von RAI1 führen können. In ähnlicher Weise erhöht Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise Kinasen aktiviert werden, die RAI1 phosphorylieren und so dessen Aktivität bei der Genregulation verstärken können. Epigallocatechingallat und Lithiumchlorid tragen zur RAI1-Aktivierung bei, indem sie Proteinkinasen hemmen, die möglicherweise als negative Regulatoren wirken, während Spermidin die Autophagie fördert, die indirekt die Wirksamkeit von RAI1 durch die Modulation des Umsatzes interagierender Proteine verstärken könnte.

Diese Mechanismen deuten insgesamt auf einen vielschichtigen Ansatz zur Stärkung der Rolle von RAI1 in der Zelle hin. 5-Azacytidin und Natriumbutyrat führen durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen bzw. Histondeacetylasen zu einem transkriptionell aktiveren Chromatinzustand, der die Fähigkeit von RAI1 zur wirksamen Regulierung der Genexpression verbessern könnte. Auch Trichostatin A, das die Histondeacetylierung verhindert, und Retinsäure, die die Retinsäurerezeptoren aktiviert, können die transkriptionsregulierenden Funktionen von RAI1 verbessern. Ölsäure könnte durch die Veränderung der Membrandynamik die Signalwege beeinflussen, die die RAI1-Aktivität modulieren. Curcumin könnte durch seine breit gefächerte Modulation von Signalwegen, einschließlich derjenigen, die Transkriptionsfaktoren beeinflussen, die Regulationsfähigkeit von RAI1 verbessern. Diese Aktivatoren erleichtern durch ihre gezielten biochemischen Aktionen die Potenzierung der Rolle von RAI1 in zellulären Prozessen, ohne seine Expression direkt zu erhöhen oder über allgemeine Wege zu wirken.

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PMA

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sc-3576A
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1 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die zur Phosphorylierung von RAI1 führen kann, wodurch dessen Aktivität im Zellkern verstärkt wird. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung führt häufig zu Veränderungen der Proteinfunktion, der Lokalisation und der Protein-Protein-Wechselwirkungen.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
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1 mg
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Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Kinasen aktiviert, die RAI1 phosphorylieren und so möglicherweise seine Aktivität bei der Regulierung der Genexpression steigern könnten.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
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5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann zu einer verminderten Methylierung der DNA führen, was indirekt die Rolle von RAI1 bei der Chromatinumgestaltung verstärken könnte, da hypomethylierte DNA typischerweise transkriptionell aktiver ist.

Trichostatin A

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(3)

Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Durch die Verhinderung der Deacetylierung kann es zu einer offeneren Chromatinstruktur kommen, wodurch die Fähigkeit von RAI1 zur Regulierung der Genexpression potenziell verbessert wird.

Retinoic Acid, all trans

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Retinsäure aktiviert Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die mit RAI1 interagieren können und möglicherweise dessen transkriptionelle regulatorische Funktionen durch die Modifizierung der Chromatinstruktur und die Rekrutierung von Koaktivatoren verstärken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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sc-200802A
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Epigallocatechingallat ist dafür bekannt, mehrere Proteinkinasen zu hemmen. Durch die Hemmung von Kinasen, die als negative Regulatoren von RAI1 dienen können, könnte seine Aktivität bei der Genregulation indirekt gesteigert werden.

Spermidine

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1 g
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Spermidin kann Autophagie induzieren und die RAI1-Aktivität durch Modulation des Proteinumsatzes, der mit RAI1 interagiert oder es reguliert, erhöhen und so indirekt seine Funktionskapazität in der Zelle steigern.

Lithium

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50 g
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Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, eine Kinase, die Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann. Die Hemmung von GSK-3β kann zu einer verstärkten Aktivität von RAI1 führen, indem Proteine stabilisiert werden, die mit der Funktion von RAI1 interagieren oder diese positiv regulieren.

Oleic Acid

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Ölsäure kann die Zusammensetzung und Fluidität der Membranlipide verändern und möglicherweise die Lokalisierung und Funktion von membranassoziierten Proteinen beeinflussen, die die RAI1-Aktivität indirekt durch Beeinflussung der Signaltransduktionswege modulieren könnten.

Curcumin

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Curcumin kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch solche, die Transkriptionsfaktoren beeinflussen. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege kann Curcumin indirekt die Aktivität von RAI1 steigern, indem es die transkriptionelle Regulation der Gene beeinflusst, an denen RAI1 beteiligt ist.