ZNRF2 억제제
일반적인 ZNRF2 억제제에는 Nervonic acid CAS 506-37-6, GW4869 CAS 6823-69-4, Manumycin A CAS 52665-74-4, PF-429242 CAS 947303-87-9 및 MLN 4924 CAS 905579-51-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNRF2의 화학적 억제제는 활동의 다양한 측면을 표적으로 삼아 다양한 세포 과정을 방해할 수 있습니다. 세라마이드 합성효소를 억제하는 네르보닉산의 능력은 지질 대사와 세라마이드 생합성에 관여하는 ZNRF2를 고려할 때 ZNRF2 기질 가용성의 감소로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로, 스핑고지질 대사에 중요한 효소인 중성 스핑고마이엘리나아제를 GW4869가 억제하면 스핑고지질 매개 신호 전달 과정을 방해하여 ZNRF2의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. Ras 파네실트랜스퍼라제를 선택적으로 억제하는 마누마이신 A는 Ras 관련 경로에 대한 ZNRF2의 기여도를 감소시켜 ZNRF2와 관련된 신호 전달에 영향을 줄 수 있습니다. PF-429242는 단백질 수송에 중요한 S1P 프로테아제를 억제하여 ZNRF2에 영향을 미치며, 이 과정에서 ZNRF2가 관여합니다. 이러한 억제는 엔도솜 수송 과정에서 ZNRF2의 역할을 손상시킬 수 있습니다.
이 외에도 MLN4924는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 영향을 미치는 NEDD8 활성화 효소를 억제합니다. ZNRF2는 유비퀴틴 리가제 활성과 관련이 있기 때문에 MLN4924의 작용은 일반적으로 ZNRF2의 분해 표적이 되는 단백질을 안정화하여 그 조절 기능을 상쇄할 수 있습니다. GSK'872는 RIPK3 키나아제 억제제로서 ZNRF2가 조절하는 괴사 신호 전달을 방지하여 ZNRF2 활동을 억제할 수 있는 또 다른 경로를 제공합니다. Exo1은 엑소시스트 복합체 구성 요소인 Exo70을 표적으로 삼아 ZNRF2 매개 소포 이동 및 막 융합 과정을 방해할 수 있습니다. KPT-9274 및 EHT 1864와 같은 억제제는 각각 PAK4 및 Rho 계열 GTPase를 표적으로 하여 세포 골격 역학 및 세포 이동에 장애를 일으킬 수 있으며, 이 과정에서 ZNRF2가 중요한 역할을 합니다. 또한 BAY 11-7082의 IκBα 인산화 저해는 ZNRF2가 조절 역할을 하는 경로인 NF-κB 신호에 영향을 미칩니다. 마지막으로, NSC 23766과 실리오브레빈 D는 각각 Rac1 의존 신호와 다이닌 기능을 표적으로 하여 ZNRF2에 대한 억제 효과를 발휘함으로써 ZNRF2 활성의 영향을 받는 광범위한 세포 과정을 더욱 명확히 밝혀냈습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nervonic acid | 506-37-6 | sc-215555 sc-215555A sc-215555B | 100 mg 250 mg 500 mg | $76.00 $152.00 $300.00 | ||
단일 불포화 지방산인 신경산은 세라마이드 합성효소의 활성을 억제할 수 있습니다. ZNRF2는 세라마이드 생합성을 포함한 지질 대사 조절에 관여합니다. 세라마이드 합성효소를 억제하면 ZNRF2 기질 가용성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869는 스핑고지질 대사에 관여하는 효소인 중성 스핑고마이엘리나제(nSMase)의 억제제입니다. ZNRF2는 스핑고지질 매개 신호의 조절에 관여하므로, GW4869가 nSMase를 억제하면 ZNRF2의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
마누마이신 A는 라스 파네실 트랜스퍼라제의 선택적이고 강력한 억제제입니다. ZNRF2는 Ras 관련 경로의 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 마누마이신 A는 Ras 기능을 억제함으로써 ZNRF2 활성을 필요로 하는 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PF-429242 | 947303-87-9 | sc-507498 | 5 mg | $176.00 | ||
PF-429242는 단백질 이동에 중요한 S1P 프로테아제를 억제합니다. ZNRF2는 엔도솜 수송 과정에 관여하며 S1P를 억제하면 수송이 손상되어 이 세포 메커니즘에서 ZNRF2의 역할이 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924는 NEDD8 활성화 효소를 억제하여 단백질 분해 경로에 영향을 미칩니다. ZNRF2는 유비퀴틴 리가제 활성과 관련이 있으며, NEDD8을 억제하면 ZNRF2가 분해를 목표로 하는 단백질이 안정화되어 그 기능을 상쇄할 수 있습니다. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1은 소포체 이동에 관여하는 엑소시스트 복합체 성분 Exo70의 억제제입니다. 세포막 이동 및 융합에 관여하는 ZNRF2는 제대로 기능하는 엑소시스트 구성 요소에 의존하므로 Exo1을 억제하면 ZNRF2 매개 과정을 방해할 수 있습니다. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864는 Rho GTPase 계열의 강력한 억제제입니다. ZNRF2는 Rho GTPase의 영향을 받는 액틴 역학에 관여합니다. EHT 1864는 Rho 활성을 억제함으로써 ZNRF2가 기능적으로 중요한 액틴 리모델링 과정을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 IκBα 인산화를 비가역적으로 억제하여 NF-κB 신호에 영향을 미칩니다. ZNRF2는 NF-κB 경로 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 이 경로를 차단함으로써 BAY 11-7082는 NF-κB 매개 세포 반응에서 ZNRF2의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766은 Rac1 GTPase 활성화 단백질 상호 작용을 억제하는 약물입니다. ZNRF2는 Rac1 의존 신호 전달 경로와 상호 작용할 수 있으므로 NSC 23766에 의한 Rac1 활성 억제는 이러한 경로에서 ZNRF2의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Ciliobrevin D | 1370554-01-0 | sc-507482 | 10 mg | $413.00 | ||
실리오브레빈 D는 운동 단백질 다이네인을 표적으로 하는 고슴도치 신호 전달 경로 억제제입니다. ZNRF2는 다이네인 기능이 필요한 세포 내 수송 과정에 관여합니다. 따라서 실리오브레빈 D에 의한 다이네인 억제는 ZNRF2 의존적 수송을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||