ZNF839 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF839 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do ZNF839 englobam um grupo de produtos químicos que têm como alvo várias vias bioquímicas para suprimir indiretamente a atividade funcional do ZNF839. Um desses mecanismos inclui a inibição das proteínas cinases, que são cruciais para os processos de fosforilação dos quais o ZNF839 pode depender para efetuar a ligação ao ADN e a regulação da transcrição. Outro mecanismo envolve a inibição dos proteasomas, que são responsáveis pela degradação das proteínas ubiquitinadas; ao bloquear esta via, a proteólise regulada de que o ZNF839 pode necessitar para o ciclo funcional é interrompida. Além disso, os compostos que inibem a via PI3K/AKT ou a via MAPK/ERK podem ter um efeito a jusante, alterando o ambiente celular e o estado de fosforilação que podem afetar a atividade do ZNF839. Da mesma forma, a inibição da p38 MAPK ou da JNK pode impedir a ativação de factores de transcrição que podem ser necessários para a expressão do ZNF839, levando assim à sua inibição funcional.
Além disso, certos inibidores têm como alvo a síntese de proteínas, o que pode diminuir os níveis de ZNF839 na célula. Por exemplo, a inibição do mTOR pode prejudicar a síntese de proteínas, enquanto outros compostos que interferem com o passo de translocação na síntese de proteínas reduzem diretamente os níveis de ZNF839. As alterações nos padrões de expressão génica são também um alvo, com os inibidores da HDAC a regularem potencialmente a expressão do ZNF839 através da alteração da estrutura da cromatina. Os inibidores da DNA metiltransferase podem induzir a hipometilação do DNA, levando a alterações na expressão genética que podem diminuir a atividade do ZNF839. Além disso, a perturbação da proteostase normal pelos inibidores do proteassoma pode afetar a dobragem e a função do ZNF839. Por último, os inibidores da quinase dependente da ciclina podem impedir a progressão do ciclo celular e a atividade dos factores de transcrição, o que pode resultar numa diminuição da expressão e da atividade do ZNF839.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, o que pode levar à supressão da fosforilação mediada por cinases, necessária para a função do ZNF839 em processos como a ligação ao ADN e a regulação da transcrição. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que pode levar a uma redução da atividade do ZNF839 ao perturbar a sua proteólise regulada, que pode ser essencial para o seu ciclo funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que pode perturbar a via PI3K/AKT, que está envolvida na regulação de numerosas proteínas, incluindo proteínas de dedo de zinco como a ZNF839, inibindo assim indiretamente a sua função através da alteração do ambiente celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode afetar a via MAPK/ERK. Uma vez que as proteínas de dedo de zinco podem ser reguladas por fosforilação através desta via, a atividade do ZNF839 pode ser indiretamente inibida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK, o que poderia impedir a ativação de factores de transcrição potencialmente necessários para a expressão do ZNF839. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode reduzir a atividade dos factores de transcrição que regulam a expressão do ZNF839, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que faz parte da via de sinalização que controla a síntese proteica. A inibição do mTOR pode diminuir a síntese de proteínas como o ZNF839. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com o passo de translocação na síntese proteica, reduzindo potencialmente os níveis de ZNF839 na célula. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), que pode alterar a estrutura da cromatina e a expressão genética, levando potencialmente à regulação negativa da expressão do ZNF839. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase, que pode levar à hipometilação do DNA e a alterações subsequentes na expressão genética, possivelmente resultando numa diminuição da atividade do ZNF839. | ||||||