ZNF839 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF839 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di ZNF839 comprendono un gruppo di sostanze chimiche che mirano a varie vie biochimiche per sopprimere indirettamente l'attività funzionale di ZNF839. Uno di questi meccanismi comprende l'inibizione delle protein chinasi, cruciali per i processi di fosforilazione su cui ZNF839 può fare affidamento per eseguire il legame al DNA e la regolazione della trascrizione. Un altro meccanismo prevede l'inibizione dei proteasomi, responsabili della degradazione delle proteine ubiquitinate; bloccando questa via, si interrompe la proteolisi regolata di cui ZNF839 potrebbe avere bisogno per il ciclo funzionale. Inoltre, i composti che inibiscono la via PI3K/AKT o la via MAPK/ERK possono avere un effetto a valle, alterando l'ambiente cellulare e lo stato di fosforilazione che potrebbe influenzare l'attività di ZNF839. Analogamente, l'inibizione di p38 MAPK o JNK può impedire l'attivazione di fattori di trascrizione che potrebbero essere necessari per l'espressione di ZNF839, portando così alla sua inibizione funzionale.
Inoltre, alcuni inibitori hanno come bersaglio la sintesi di proteine che potrebbero diminuire i livelli di ZNF839 nella cellula. Ad esempio, l'inibizione di mTOR può compromettere la sintesi proteica, mentre altri composti che interferiscono con la fase di traslocazione della sintesi proteica riducono direttamente i livelli di ZNF839. Anche i cambiamenti nei modelli di espressione genica sono un bersaglio, con gli inibitori di HDAC che possono potenzialmente downregolare l'espressione di ZNF839 alterando la struttura della cromatina. Gli inibitori della DNA metiltransferasi possono indurre l'ipometilazione del DNA, portando a cambiamenti nell'espressione genica che possono ridurre l'attività di ZNF839. Inoltre, l'interruzione della normale proteostasi da parte degli inibitori del proteasoma potrebbe influenzare il ripiegamento e la funzione di ZNF839. Infine, gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti possono ostacolare la progressione del ciclo cellulare e l'attività dei fattori di trascrizione, con conseguente diminuzione dell'espressione e dell'attività di ZNF839.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, che può portare alla soppressione della fosforilazione mediata da chinasi, necessaria per la funzione di ZNF839 in processi come il legame al DNA e la regolazione della trascrizione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di ZNF839, interrompendo la sua proteolisi regolata, che potrebbe essere essenziale per il suo ciclo funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che può interrompere il percorso PI3K/AKT, che è coinvolto nella regolazione di numerose proteine, tra cui le proteine zinc finger come ZNF839, quindi inibisce indirettamente la sua funzione alterando l'ambiente cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può influenzare la via MAPK/ERK. Poiché le proteine a dito di zinco possono essere regolate dalla fosforilazione attraverso questa via, l'attività di ZNF839 potrebbe essere indirettamente inibita. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe impedire l'attivazione di fattori di trascrizione potenzialmente necessari per l'espressione di ZNF839. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può ridurre l'attività dei fattori di trascrizione che regolano l'espressione di ZNF839, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte della via di segnalazione che controlla la sintesi proteica. L'inibizione di mTOR potrebbe diminuire la sintesi di proteine come ZNF839. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica, riducendo potenzialmente i livelli di ZNF839 nella cellula. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica, portando potenzialmente alla downregulation dell'espressione di ZNF839. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che può portare all'ipometilazione del DNA e a conseguenti cambiamenti nell'espressione genica, con una possibile diminuzione dell'attività di ZNF839. | ||||||