ZNF711激活剂

常见的 ZNF711 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。

ZNF711 的化学激活剂利用各种细胞内途径，通过磷酸化促进蛋白质的活化。已知光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和 4α-Phorbol 可激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 以 ZNF711 上的丝氨酸和苏氨酸残基为目标进行磷酸化，从而激活蛋白质。这是一种直接机制，PKC 被这些化学物质激活后，会催化磷酸基团从 ATP 转移到 ZNF711。同样，蕨麻素、二丁酰基-cAMP 和 8-溴-cAMP 可提高细胞内环状 AMP（cAMP）的水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 使 ZNF711 磷酸化，从而激活 ZNF711。这个级联是一个典型的信号传导途径，cAMP 的升高是激活 PKA 的第二信使，随后 PKA 会使目标蛋白磷酸化。

此外，Ionomycin 和 Thapsigargin 会导致细胞内钙水平升高，引发钙调蛋白依赖性激酶的活化。这些激酶也能使 ZNF711 磷酸化，导致其活化。Thapsigargin 可特异性抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）泵，导致钙在细胞膜内积聚，间接促进以 ZNF711 为靶点的激酶的活化。另一方面，冈田酸和萼霉素 A 可抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，阻止 ZNF711 去磷酸化，从而使该蛋白处于活跃的磷酸化状态。Anisomycin 是另一种化学物质，它通过激活 MAP 激酶途径（其中包括 ERK 等激酶）来采取不同的途径。这些激酶能够使 ZNF711 磷酸化，从而激活其功能。最后，虽然白屈菜红碱和双吲哚马来酰亚胺 I 是典型的 PKC 抑制剂，但它们也能导致其他激酶的激活，而这些激酶仍能使 ZNF711 磷酸化，这突出表明了细胞内复杂的相互作用，即阻断一种途径可以激活另一种途径，从而使 ZNF711 达到预期的磷酸化和激活效果。