ZNF711 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF711 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e Ionomicina CAS 56092-82-1.
L'attività di ZNF71, membro della famiglia delle proteine zinc finger, si intreccia con una serie di vie di segnalazione grazie al suo ruolo nel legame al DNA e nella regolazione trascrizionale. Sostanze chimiche come la forskolina, nota per l'innalzamento dei livelli di cAMP, sono parte integrante delle cascate di segnalazione cellulare che possono infine scendere a cascata fino a influenzare le attività trascrizionali. Nell'ambito delle modifiche post-traduzionali, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C che, a sua volta, è in grado di modificare le attività dei fattori di trascrizione, tra cui ZNF71.
Il paesaggio epigenetico del DNA genomico è fondamentale per il legame dei fattori di trascrizione. A questo proposito, sostanze chimiche come la 5-Aza-2'-deossicitidina e la tricostatina A possono alterare rispettivamente lo stato di metilazione del DNA e di acetilazione degli istoni, creando ambienti favorevoli all'attivazione trascrizionale. Un altro livello di regolazione è introdotto da sostanze chimiche come l'acido retinoico e il desametasone, che agiscono come ligandi per i recettori nucleari o su specifici elementi che rispondono allo stress, introducendo così un ulteriore livello di complessità nel panorama trascrizionale. L'intreccio di ZNF71 con la segnalazione cellulare è ulteriormente illuminato dagli effetti di EGF e Ionomicina, che stimolano vie come la MAPK o elevano i livelli di calcio intracellulare, sottolineando la sensibilità di ZNF71 a una varietà di segnali intracellulari. Infine, molecole come MG-132, Rapamicina, LY294002 e U0126 sottolineano la vulnerabilità di ZNF71 alla degradazione proteasomica, ai modelli di sintesi proteica e alle chinasi, dipingendo un quadro completo del delicato equilibrio che mantiene la funzionalità di ZNF71.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare i residui di serina e treonina su ZNF711, portando alla sua attivazione. La fosforilazione mediata da PKC è nota per regolare l'attività delle proteine e quindi il PMA può indurre l'attivazione di ZNF711 attraverso questa via. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta il cAMP intracellulare, che attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare ZNF711, con conseguente attivazione della proteina. Questo processo è un meccanismo consolidato per l'attivazione delle proteine all'interno della cellula. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di ZNF711, in quanto la PKA fosforila direttamente le proteine target, potenziandone l'attività. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un altro analogo del cAMP che attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare ZNF711, portando così alla sua attivazione. La sostanza chimica serve come strumento per imitare gli effetti del cAMP e attivare le proteine a valle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi dipendenti dalla calmodulina che possono fosforilare ZNF711, portando così alla sua attivazione. I livelli elevati di calcio sono un innesco noto per l'attivazione di molteplici proteine cellulari. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la pompa SERCA, determinando un aumento dei livelli di calcio intracellulare, che attiva chinasi come la PKC che può fosforilare ZNF711, determinandone l'attivazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, portando ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questa inibizione potrebbe mantenere ZNF711 in uno stato fosforilato e attivo, impedendo la de-fosforilazione. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A inibisce anche le fosfatasi proteiche, come PP1 e PP2A, che possono mantenere ZNF711 in uno stato fosforilato e attivo, ostacolando i processi di de-fosforilazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva la via delle MAP chinasi, che comprende chinasi come ERK che possono fosforilare ZNF711 e attivarlo. La via delle MAP chinasi è coinvolta nella regolazione delle attività di varie proteine. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
4α-Phorbol attiva la PKC, che successivamente fosforila i residui di serina e treonina su proteine come ZNF711, portando alla loro attivazione. La fosforilazione da parte della PKC è un meccanismo ben documentato per l'attivazione delle proteine. | ||||||