ZNF620 억제제
일반적인 ZNF620 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF620 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 통해 ZNF620의 기능적 활성을 약화시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 트리코스타틴 A와 5-아자시티딘은 후성유전학적 조절 메커니즘을 표적으로 하며, 전자는 히스톤 탈아세틸화를 억제하고 후자는 DNA 메틸화를 억제합니다. 이러한 작용은 잠재적으로 ZNF620의 DNA 상호 작용 또는 공동 억제 인자를 모집하는 능력을 방해하여 ZNF620의 억제 기능을 약화시킬 수 있습니다. 또한 MG132 및 보르테조밉과 같은 프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유발하여 ZNF620을 간접적으로 억제할 수 있으며, 이는 ZNF620을 조절 역할에서 격리시킬 수 있습니다. 마찬가지로 LY 294002, 워트만닌, 라파마이신은 ZNF620의 활동에 중요할 수 있는 PI3K/AKT 및 mTOR와 같은 주요 신호 전달 경로를 표적으로 삼습니다. 이러한 경로를 억제함으로써 이러한 화합물은 번역 후 필수적인 변형을 방지하거나 ZNF620의 기능에 필요한 세포 환경을 변화시킬 수 있습니다.
SB 431542, PD 98059, GW 5074 및 U0126은 각각 TGF-베타 수용체 신호와 MAPK/ERK 경로를 교란하는 추가적인 억제 효과를 나타냅니다. SB 431542의 TGF-베타 신호 억제는 이 경로 내에서 ZNF620이 활성화되거나 유전자 전사를 조절하는 것을 막을 수 있습니다. PD 98059와 U0126은 MEK를 차단함으로써, 그리고 GW 5074는 Raf 키나아제를 억제함으로써 MAPK 경로 내에서 ZNF620을 조절하거나 상호작용할 수 있는 단백질의 인산화를 방해함으로써 ZNF620 기능을 약화시킬 수 있습니다. 마지막으로, Nutlin-3의 MDM2 길항 작용은 p53의 안정화로 이어지며, 그 기능이 p53에 의존하는 세포 제어 메커니즘과 얽혀 있는 경우 ZNF620에도 영향을 미칠 수 있습니다. 종합적으로 이러한 억제제는 ZNF620의 조절, 안정성 및 다른 세포 구성 요소와의 상호 작용을 관장하는 여러 복잡한 경로를 표적으로 삼아 ZNF620 활성의 감소를 유도합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 염색질 리모델링이 유전자 발현을 조절할 수 있기 때문에 ZNF620 단백질 기능은 히스톤의 아세틸화 상태에 영향을 받을 수 있습니다. 트리코스타틴 A에 의한 탈아세틸화 효소의 억제는 더 개방된 염색질 상태로 이어져 잠재적으로 ZNF620의 DNA 결합 또는 다른 공동 억제 인자를 모집하는 능력이 감소하여 억제 기능이 감소할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. 이 화합물은 DNA 메틸화를 감소시킴으로써 일반적으로 침묵하는 유전자의 상향 조절을 유도할 수 있습니다. ZNF620은 메틸화된 DNA 도메인에 결합할 수 있는 아연 핑거 단백질이므로 메틸화된 DNA가 적으면 ZNF620의 기능을 발휘하는 능력이 저하될 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하는 프로테아좀 억제제입니다. ZNF620이 유비퀴틴 매개 분해에 의해 조절되는 경우, MG-132는 ZNF620을 격리할 수 있는 단백질의 축적을 유발하여 정상적인 조절 활동을 하지 못하게 함으로써 간접적으로 기능을 저하시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 AKT 신호 전달 경로의 억제를 유도하는 PI3K 억제제입니다. ZNF620의 기능이 AKT 인산화에 의해 조절되는 경우, LY 294002로 이 경로를 억제하면 인산화와 그에 따른 활성화를 방지하여 ZNF620의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 세포 성장 신호를 방해할 수 있는 mTOR 억제제입니다. ZNF620 기능이 이러한 경로와 관련이 있는 경우, 라파마이신에 의한 억제는 ZNF620의 기능에 필요한 세포 환경을 변화시킴으로써 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542는 TGF-베타 수용체의 억제제입니다. ZNF620이 TGF-베타 신호 경로에 관여하는 경우, SB 431542가 이 경로를 억제하면 활성화 또는 조절하는 유전자의 전사를 방지하여 ZNF620의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. ZNF620이 직접 또는 다른 유전자의 조절을 통해 이 경로에 관여하는 경우, PD 98059를 사용하면 ZNF620과 상호 작용하거나 조절할 수 있는 단백질의 인산화를 방지하여 ZNF620의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074는 Raf 키나아제 억제제입니다. ZNF620의 활동이 MAPK 경로와 Raf 키나아제 신호에 의존하는 경우, GW 5074는 상류 경로를 억제하여 ZNF620과 상호 작용할 수 있는 하류 이펙터의 활성화를 방지함으로써 ZNF620의 기능을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 MG132와 유사하지만 더 강력하고 임상적으로 사용되는 프로테아좀 억제제입니다. ZNF620이 프로테아좀 분해의 대상이 되는 경우, 보르테조밉은 조절 단백질 또는 ZNF620 자체의 분해를 변화시켜 기능 수준에 영향을 미침으로써 ZNF620의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK/ERK 경로를 억제하여 ZNF620의 활성을 감소시킬 수 있는 또 다른 MEK 억제제입니다. ZNF620의 활동이 강화되거나 이 경로에 의존하는 경우, U0126은 다운스트림 신호를 방지하여 ZNF620의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||