Inhibiteurs ZNF615
Les inhibiteurs courants du ZNF615 comprennent, entre autres, PD173074 CAS 219580-11-7, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de ZNF615 peuvent utiliser divers mécanismes pour parvenir à une inhibition fonctionnelle. PD173074, un inhibiteur du FGFR, peut perturber la voie du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes, qui est une cascade de signalisation par laquelle ZNF615 pourrait être régulé ou qu'il pourrait influencer. Cette perturbation peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615, car son activité pourrait dépendre de la signalisation par cette voie. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de PI3K qui peuvent bloquer la voie PI3K/AKT. ZNF615, potentiellement régulé par cette voie ou en faisant partie, serait fonctionnellement inhibé si la voie était bloquée. U0126 cible MEK dans la voie MAPK/ERK, et l'inhibition de MEK peut conduire à un arrêt de l'activation des protéines en aval, qui peuvent inclure ZNF615. Il en résulte une inhibition de la fonction de ZNF615 si son activité ou son expression dépend de la voie MAPK/ERK.
Parallèlement, l'utilisation du SP600125, un inhibiteur de la voie JNK, et du SB203580, un inhibiteur de la voie MAPK p38, peut entraver les voies dans lesquelles ZNF615 peut être impliqué. En inhibant ces voies, SP600125 et SB203580 peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut inhiber indirectement ZNF615 en provoquant l'accumulation de protéines régulatrices qui peuvent agir comme des inhibiteurs de ZNF615, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. Le PP2, un inhibiteur de la kinase Src, et le Sorafenib, qui inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases, peuvent perturber diverses cascades de signalisation susceptibles de réguler le ZNF615. Ces perturbations peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615 en empêchant l'activation ou l'action de protéines essentielles à la fonction de ZNF615. Enfin, la thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui peut entraîner l'inhibition des voies de signalisation dépendantes du calcium qui régulent ZNF615, aboutissant à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
En tant qu'inhibiteur du FGFR, PD173074 peut inhiber la voie du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes, une voie que ZNF615 peut influencer ou sur laquelle il peut être influencé, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Cet inhibiteur cible la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui pourrait réguler l'architecture du cytosquelette sur laquelle ZNF615 pourrait s'appuyer pour sa distribution spatiale ou son activité de liaison à l'ADN, ce qui entraînerait l'inhibition fonctionnelle de ZNF615. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-bêta. L'inhibition de la signalisation du TGF-bêta peut conduire à des effets en aval qui incluent l'inhibition fonctionnelle de ZNF615, en particulier si ZNF615 est impliqué dans l'expression génique modulée par le TGF-bêta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ce produit chimique inhibe la PI3K, qui est impliquée dans la voie de signalisation AKT. Si ZNF615 fonctionne en aval ou est régulé par la signalisation PI3K/AKT, l'action de LY294002 peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de ZNF615. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, ce composé peut empêcher l'activation des protéines en aval qui peuvent inclure ou réguler ZNF615, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
L'inhibiteur de JNK SP600125 peut inhiber la voie de signalisation JNK. Si l'activité de ZNF615 est modulée par la signalisation JNK, l'inhibition de cette voie peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En tant qu'inhibiteur de la MAPK p38, le SB203580 peut inhiber la voie de la MAPK p38. Comme ZNF615 peut être régulé par cette voie ou y être associé, l'inhibition par le SB203580 peut conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui peuvent inclure des inhibiteurs de ZNF615, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de ZNF615. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Il peut inhiber la voie PI3K/AKT, qui peut être nécessaire à la fonction ou à la régulation de ZNF615, conduisant ainsi à l'inhibition fonctionnelle de ZNF615. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de la kinase Src. Les kinases Src peuvent réguler diverses voies de signalisation qui pourraient inclure des voies régulant ZNF615, son inhibition peut donc conduire à une inhibition fonctionnelle de ZNF615. | ||||||