Chemische Hemmstoffe von ZNF614 nutzen mehrere Ansätze, um seine Funktion zu dämpfen, indem sie in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen, die für seine Aktivität wesentlich sind. LY294002 und Wortmannin zielen beispielsweise auf die Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die für die Aktivierung von AKT entscheidend ist. Die AKT-Phosphorylierung ist ein entscheidender Vorgang für die Aktivierung verschiedener Transkriptionsfaktoren, die die Funktion von ZNF614 regulieren können. Durch die Hemmung von PI3K führen diese Chemikalien zu einem Rückgang der AKT-Phosphorylierung, wodurch die Transkriptionsaktivität, die ZNF614 beeinflussen könnte, verringert wird. In ähnlicher Weise wirken PD98059 und U0126 als Inhibitoren von MEK, die der ERK-Signalübertragung vorgeschaltet ist. Es ist bekannt, dass der ERK-Signalweg eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Funktionen von DNA-bindenden Proteinen spielt, und seine Hemmung kann zu einer beeinträchtigten Fähigkeit von ZNF614 führen, seine DNA-Ziele effektiv zu binden.
Darüber hinaus hemmen SB203580 und SP600125 p38 MAPK bzw. JNK, also Kinasen, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer veränderten Aktivität der Transkriptionsfaktoren führen, wodurch die funktionelle Rolle von ZNF614 bei der Genexpression möglicherweise beeinträchtigt wird. Der ROCK-Inhibitor Y-27632 beeinflusst die Dynamik des Zytoskeletts, die für die nukleäre Lokalisierung und die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF614 entscheidend ist, während PP2 die Kinasen der Src-Familie unterbricht, was sich auf verschiedene Signalkaskaden auswirken kann, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind. Die Proteasom-Hemmung durch Bortezomib kann zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die andernfalls die Stabilität und den Umsatz von ZNF614 regulieren könnten, wodurch seine Funktion gehemmt wird. Sorafenib unterbricht als Kinaseinhibitor mehrere Rezeptor-Tyrosinkinase-Signalwege, die für die Regulierung der ZNF614-Aktivität wesentlich sein können. Schließlich stört Thapsigargin die Kalziumhomöostase durch Hemmung von SERCA, was zu einer Kaskade von Ereignissen führen kann, die zur Hemmung von kalziumabhängigen Signalwegen führen, die möglicherweise für die Aktivität von ZNF614 wesentlich sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, das am AKT-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung der PI3K-Aktivität können die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität verringert werden, was zu einer verminderten Transkriptionsfaktoraktivität führt und möglicherweise den Einfluss von ZNF614 auf die Genexpression verringert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. ERK ist oft an der Regulierung von DNA-bindenden Proteinen beteiligt; die Hemmung der ERK-Aktivierung kann die Fähigkeit von ZNF614, effektiv mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen zu interagieren, verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann die Chemikalie die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verringern, die für die vollständige Aktivierung von ZNF614 erforderlich sein können, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das an der Regulierung einer Vielzahl von Transkriptionsfaktoren beteiligt sein kann. Die Hemmung von JNK könnte Signalwege unterbrechen, die die funktionelle Aktivität von ZNF614 unterstützen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt ROCK, was sich auf die Organisation des Zytoskeletts auswirken kann. Dieser Inhibitor kann die Kernlokalisierung oder die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF614 beeinträchtigen, indem er die Dynamik des Zytoskeletts verändert, von der ZNF614 für seine Funktion abhängen könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und verhindert so die Aktivierung von ERK1/2. Dies könnte die Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren hemmen, die die Funktion von ZNF614 regulieren, wodurch die Aktivität von ZNF614 gehemmt wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können an mehreren Signalwegen beteiligt sein, die Transkriptionsfaktoren regulieren. Durch die Hemmung von Src-Kinasen könnte PP2 die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen reduzieren, die die funktionelle Aktivität von ZNF614 regulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Er verhindert die Bildung von PIP3, das für die AKT-Aktivierung unerlässlich ist. Eine verringerte AKT-Aktivität kann zu einer Abnahme der Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen, die für die Funktion von ZNF614 erforderlich sein können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR könnte diese Verbindung die Synthese von Proteinen reduzieren, die mit ZNF614 interagieren oder es regulieren, und so seine Funktion hemmen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, was zu einer Anhäufung fehlgefalteter oder ubiquitinierter Proteine führen kann. Dies kann den Proteinumsatz beeinträchtigen, der für die ordnungsgemäße Funktion von ZNF614 erforderlich ist. |