ZNF565 Inibitori
Gli inibitori di ZNF565 più comuni includono, ma non solo, PD 168393 CAS 194423-15-9, SU 5402 CAS 215543-92-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di ZNF565 possono interagire con varie vie di segnalazione ed enzimi per modulare la sua attività. PD168393, un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi dell'EGFR, si lega al sito di legame dell'ATP dell'enzima, provocando l'interruzione delle vie di segnalazione a valle che sono cruciali per la regolazione funzionale di ZNF565. Analogamente, Gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR, influenzando le vie di segnalazione cellulare che interagiscono con ZNF565. SU5402, un inibitore selettivo della tirosin-chinasi FGFR, blocca la via di segnalazione FGFR che può modulare le proteine che, direttamente o indirettamente, regolano l'attività di ZNF565. Inoltre, l'inibizione specifica della PI3K da parte di LY294002 e Wortmannin impedisce la fosforilazione dei bersagli a valle, che possono includere le vie di segnalazione che regolano ZNF565, portando a una diminuzione della sua attività funzionale.
Inoltre, SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte cellulari a vari stimoli, e inibendo questa chinasi può interrompere la segnalazione necessaria per l'attività ottimale di ZNF565. Anche l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina influisce su ZNF565, alterando l'ambiente cellulare e le vie di segnalazione su cui può contare. U0126, come inibitore di MEK1/2, porta a una minore attivazione di ERK, un'altra chinasi che potrebbe essere essenziale per la regolazione della funzione di ZNF565. PP2, che inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, un inibitore delle tirosin-chinasi ad ampio spettro, riducono entrambi la fosforilazione dei substrati nelle vie di segnalazione che regolano l'attività di ZNF565. L'inibizione della proteina chinasi associata a Rho (ROCK) da parte di Y-27632 potrebbe alterare il citoscheletro di actina e la motilità cellulare, che potrebbe essere necessaria per la funzione di ZNF565. Infine, SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), influenza le vie di risposta allo stress che sono implicate nella regolazione di ZNF565, contribuendo così all'inibizione della sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393 è un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi EGFR, che interagisce con il sito di legame ATP dell'enzima. Inibendo l'EGFR, le vie di segnalazione a valle che possono essere cruciali per la regolazione funzionale di ZNF565 vengono influenzate, portando alla sua inibizione. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 è un inibitore potente e selettivo della tirosin-chinasi FGFR. Blocca la via di segnalazione dell'FGFR che potrebbe essere responsabile dell'attivazione di proteine che modulano direttamente o indirettamente l'attività di ZNF565, per cui la sua inibizione da parte di SU5402 porta a una riduzione dell'attività di ZNF565. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Impedisce a PI3K di fosforilare i bersagli a valle cruciali per vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che possono regolare ZNF565, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 MAPK può interrompere la segnalazione necessaria per l'attività ottimale di ZNF565, portando alla sua inibizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR, un regolatore chiave della crescita cellulare e del metabolismo. L'inibizione di mTOR può influenzare negativamente l'ambiente cellulare e i percorsi di segnalazione su cui ZNF565 può fare affidamento per la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono chinasi del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 porta a una minore attivazione di ERK, che potrebbe essere essenziale per la regolazione della funzione di ZNF565, inibendo così la sua attività. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. L'inibizione delle chinasi della famiglia Src con PP2 può ridurre la fosforilazione dei substrati coinvolti nelle vie di segnalazione che possono regolare l'attività di ZNF565, portando alla sua inibizione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della protein chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK può alterare il citoscheletro di actina e la motilità cellulare, che potrebbe essere necessaria per la regolazione funzionale di ZNF565, inibendo così la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della chinasi c-Jun N-terminale (JNK), che svolge un ruolo nelle risposte allo stress. Inibendo JNK, SP600125 può influenzare i percorsi di segnalazione che regolano la funzione di ZNF565, portando alla sua inibizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Simile a LY294002, influisce sul percorso PI3K e sulla segnalazione a valle, che può svolgere un ruolo nella regolazione di ZNF565, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||