ZNF552 的化学抑制剂可通过各种机制干扰其功能,主要是通过靶向对该蛋白的 DNA 结合能力至关重要的锌指结构域。例如,双硫仑和氯喹诺是能与锌离子结合的金属螯合剂。通过螯合锌,这些化合物可以阻止 ZNF552 的锌指结构域的正常折叠和结构构型,而这些结构域对于 ZNF552 与 DNA 的相互作用至关重要。同样,1,10-菲罗啉和 TPEN 也具有金属螯合剂的功能,有可能导致 ZNF552 的锌指结构域被破坏,从而抑制该蛋白质的 DNA 结合能力。
此外,Ebselen 和 Thiomersal 等其他化合物也以蛋白中的半胱氨酸残基为靶标。Ebselen 是一种硒基化合物,可氧化这些残基,从而可能导致 ZNF552 的构象发生变化,使其无法发挥调控功能。硫柳汞对巯基有亲和力,能与 ZNF552 中富含半胱氨酸的区域结合,这可能会导致其结构改变并抑制其活性。另一方面,氯化镉可取代锌指图案中的锌,从而导致 ZNF552 折叠不当并丧失功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫仑能螯合锌离子,可能会破坏 ZNF552 的锌指结构域,从而抑制其 DNA 结合能力。 | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Clioquinol 是一种金属螯合剂,可能会与 ZNF552 锌指基团中的锌离子结合,从而抑制其功能。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
依布硒是一种以硒为基础的化合物,可以氧化半胱氨酸残基,有可能改变锌指蛋白(如 ZNF552)的结构并抑制其功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
吡硫锌会破坏金属平衡,可能会影响 ZNF552 的锌指结构域并抑制其功能。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-菲罗啉能螯合金属离子,可能会干扰 ZNF552 的锌指结构域,导致其 DNA 结合能力受到抑制。 | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
TPEN(N,N,N',N'-四(2-吡啶基甲基)乙二胺)是一种锌螯合剂,可以螯合 ZNF552 锌指结构域所需的锌,从而抑制其活性。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
镉可取代锌指蛋白中的锌,可能改变 ZNF552 的结构和功能,导致其受到抑制。 | ||||||
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | 1 | |
PAC-1 可间接将 procaspase-3 激活为 caspase-3,从而导致各种蛋白质(可能包括 ZNF552)降解,从而抑制其功能。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
雷公藤内酯可抑制转录因子,可能干扰 ZNF552 的转录调控活动,导致其受到抑制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂,可能会导致折叠错误或受损的 ZNF552 蛋白降解增加,从而抑制其功能。 |