Gli inibitori chimici di ZNF268 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso diverse vie biochimiche, influenzando la funzione della proteina all'interno della cellula. La staurosporina e la bisindolilmaleimide I hanno come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), una chinasi nota per la fosforilazione di ZNF268, essenziale per la sua funzione. Inibendo la PKC, queste sostanze chimiche possono ridurre la fosforilazione e la conseguente attività di ZNF268, determinandone l'inibizione funzionale. Analogamente, LY294002 e Wortmannin agiscono sulle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), enzimi che influenzano indirettamente ZNF268 fosforilando i substrati che si associano ad esso. L'inibizione di PI3K altera le vie di segnalazione a valle, che possono portare a una riduzione dell'attività funzionale di ZNF268.
Inoltre, la tricostatina A e il C646 hanno come bersaglio la modificazione degli istoni, che può influenzare la capacità di ZNF268 di legare il DNA. La tricostatina A inibisce l'istone deacetilasi, alterando potenzialmente la struttura della cromatina e quindi la capacità di ZNF268 di accedere e legare il DNA. C646 inibisce p300, un'istone acetiltransferasi che può regolare l'attività di ZNF268 alterando l'accessibilità della cromatina. RG108 e 5-azacitidina alterano i modelli di metilazione del DNA, che possono influenzare l'efficienza di legame di ZNF268 alle sequenze di DNA bersaglio, inibendo così la sua funzione. PD98059, SP600125, SB203580 e U0126 inibiscono varie chinasi come MEK, JNK e p38 MAP chinasi, coinvolte in percorsi di segnalazione che fosforilano proteine che interagiscono con ZNF268 o lo regolano. L'inibizione di queste chinasi può portare a una diminuzione dell'attività di ZNF268 a causa della ridotta interazione con cofattori fosforilati o fattori di trascrizione necessari per la sua piena funzionalità. Ciascuna di queste sostanze chimiche, alterando specifiche vie cellulari o modificando le interazioni e le modificazioni delle proteine e del DNA associate a ZNF268, può portare all'inibizione dell'attività funzionale di ZNF268.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina può inibire la proteina chinasi C, che è coinvolta nella fosforilazione di ZNF268, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della proteina chinasi C, che fosforila ZNF268, e la sua inibizione può diminuire l'attività di ZNF268. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la PI3K, una chinasi che può fosforilare i substrati che interagiscono con ZNF268, inibendo così la funzione di ZNF268. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3K, che può influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine associate a ZNF268, portando alla sua inibizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce l'istone deacetilasi, che può alterare la struttura della cromatina e ridurre la capacità di legare il DNA di ZNF268. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina può causare la demetilazione del DNA, interrompendo potenzialmente i siti di legame al DNA per ZNF268 e inibendo la sua funzione. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della DNA metiltransferasi, che potrebbe impedire il legame metilazione-dipendente di ZNF268 al DNA, inibendo così la sua funzione. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo di p300, un'istone acetiltransferasi che può modulare l'attività di ZNF268 alterando l'accessibilità della cromatina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte di un percorso che può fosforilare le proteine che interagiscono con ZNF268, portando alla sua inibizione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può fosforilare i fattori di trascrizione che regolano l'attività di ZNF268, determinandone l'inibizione. |