ZNF228 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF228 comprendono, ma non solo, E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici di ZNF228 possono svolgere un ruolo nella modulazione della funzione di questa proteina attraverso vari meccanismi. E-64, come inibitore di cisteina proteasi, può impedire il clivaggio di ZNF228, un processo che spesso regola l'attività e la durata della vita della proteina. Analogamente, ALLN ha come bersaglio le calpaine, un altro gruppo di proteasi cisteiniche, e la sua azione inibitoria può portare alla stabilizzazione di ZNF228 evitando la degradazione proteolitica. Gli inibitori proteasomici come MG-132 e Lactacystin sono particolarmente significativi perché bloccano la via ubiquitina-proteasoma, un meccanismo cellulare responsabile della degradazione e del riciclo delle proteine. Impedendo la degradazione di ZNF228, questi inibitori possono portare a un accumulo della proteina, che può influire sulla sua funzione complessiva.
Inoltre, diversi inibitori hanno come bersaglio diverse chinasi responsabili della fosforilazione delle proteine, un meccanismo di regolazione comune. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono interferire con la via MAPK/ERK, che potrebbe essere coinvolta nella regolazione di ZNF228, determinandone l'inibizione. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, possono interferire con la via PI3K/Akt e, di conseguenza, inibire qualsiasi effetto regolatorio di questa via su ZNF228. Anche l'inibitore di p38 MAPK SB203580 e l'inibitore di JNK SP600125 possono ostacolare le vie potenzialmente coinvolte nell'attività e nella stabilità di ZNF228. Infine, la staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire un'ampia gamma di chinasi, impedendo così la fosforilazione di ZNF228 che altrimenti modulerebbe la sua funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un potente inibitore delle proteasi cisteiniche. Se ZNF228 è soggetto a regolazione tramite scissione proteolitica, un meccanismo di regolazione comune a molte proteine, l'inibizione di queste proteasi da parte di E-64 potrebbe impedire la maturazione o la degradazione di ZNF228, inibendo così la sua funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 inibisce il proteasoma, un complesso proteico responsabile della degradazione di molte proteine attraverso l'ubiquitinazione. Inibendo l'attività proteasomica, MG-132 potrebbe impedire la degradazione di ZNF228, portando potenzialmente a un accumulo di ZNF228 non funzionale che è stato ubiquitinato per essere degradato ma non processato. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma. Simile a MG-132, se ZNF228 è regolato dalla degradazione mediata dall'ubiquitina-proteasoma, la lattacistina inibirebbe questo percorso, portando all'inibizione della funzione di ZNF228 a causa dell'accumulo di forme ubiquitinate, non funzionali. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. Se ZNF228 è regolato funzionalmente da questo percorso, forse da una fosforilazione che influisce sulla sua attività, PD98059 inibirebbe questa modifica, portando all'inibizione di ZNF228. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Se ZNF228 è a valle della segnalazione PI3K/Akt e si affida a questo percorso per la sua attività, possibilmente attraverso la fosforilazione, LY294002 potrebbe inibire questa segnalazione e quindi inibire la funzione di ZNF228. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se ZNF228 è attivato o stabilizzato dalla segnalazione di p38 MAPK, SB203580 inibisce questa via, portando all'inibizione della funzione di ZNF228. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Se l'attività di ZNF228 è modulata dalla segnalazione di JNK, potenzialmente attraverso la fosforilazione diretta o la regolazione dei fattori associati, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 porterebbe all'inibizione della funzione di ZNF228. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2. Se la funzione di ZNF228 dipende dalla via MAPK/ERK, U0126 inibirebbe questa segnalazione e quindi la funzione di ZNF228. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3K. Se l'attività di ZNF228 dipende dalla segnalazione della via PI3K/Akt, la Wortmannina inibirebbe questa via, portando all'inibizione della funzione di ZNF228. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, il che potrebbe influenzare l'attività di ZNF228 se è coinvolto nelle vie di segnalazione di mTOR. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina inibirebbe quindi la funzione di ZNF228. | ||||||