ZG16B 抑制因子

常见的 ZG16B 抑制剂包括：吐根霉素 CAS 11089-65-9、苏索宁 CAS 72741-87-8、蓖麻毒素 CAS 79831-76-8、脱氧野尻霉素 CAS 19130-96-2 和脱氧甘露尻霉素盐酸盐 CAS 84444-90-6。

ZG16B 的化学抑制剂可以通过针对该蛋白质的成熟、折叠和运输过程的各个方面来发挥其作用。例如，妥尼霉素能抑制N-连接的糖基化，而糖基化是ZG16B实现碳水化合物结合功能所需的一种关键的翻译后修饰。如果没有适当的糖基化，ZG16B 的结构完整性和结合能力就会受到影响。同样，斯温克宁和蓖麻籽碱通过阻碍糖聚糖加工发挥抑制作用；斯温克宁通过抑制高尔基体α-甘露糖苷酶 II，蓖麻籽碱通过靶向葡萄糖苷酶 I 和 II。这种干扰会影响 ZG16B 的折叠和功能，因为聚糖的精确加工对其活性至关重要。脱氧野尻霉素（Deoxynojirimycin）和脱氧甘露尻霉素（Deoxymannojirimycin）分别是葡萄糖苷酶和甘露糖苷酶抑制剂，它们也会通过抑制对 ZG16B 功能至关重要的 N-连接糖的加工，阻止 ZG16B 的正常折叠和贩运。

此外，甘露糖苷酶 I 抑制剂 Kifunensine 可通过阻断对 ZG16B 正常功能至关重要的富甘露糖的加工，阻碍 ZG16B 的成熟。Brefeldin A 和 Monensin 会破坏高尔基体的功能，其中 Brefeldin A 会阻止 ZG16B 在高尔基体内的正常分泌和运输，而 Monensin 则会改变高尔基体的酸化，而酸化对于 ZG16B 所依赖的糖基化过程至关重要。细胞骨架的破坏也是抑制 ZG16B 功能的一个因素；秋水仙碱、细胞松弛素 D 和 Nocodazole 会破坏微管和肌动蛋白丝的完整性，导致 ZG16B 的细胞内运输和分泌受损。