ZFP414 抑制因子

常见的 ZFP414 抑制剂包括但不限于 PD173074 CAS 219580-11-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。

ZFP414的化学抑制剂可以通过各种生化途径影响其活性，从而确保这种锌指蛋白的功能受到阻碍。PD173074的作用靶点是成纤维细胞生长因子受体，而ZFP414可能参与某些信号通路，因此PD173074会间接阻碍ZFP414的功能。同样，LY294002会破坏PI3K/Akt通路，该通路是细胞存活和增殖的关键信号通路，可导致ZFP414等受该通路调控的蛋白质活性降低。U0126和PD98059均针对MEK1/2，其中U0126具有选择性，而PD98059则更具通用性，它们可抑制MAPK/ERK通路，从而减少下游蛋白（包括ZFP414）的磷酸化并降低其活性。

此外，SB203580和SP600125可抑制p38 MAP激酶。包括ZFP414。此外，SB203580和SP600125分别抑制p38 MAP激酶和c-Jun N-末端激酶。p38 MAP激酶在应激反应中起作用，抑制它会导致与该通路相关的蛋白质功能改变，包括ZFP414。JNK通路影响一系列蛋白质的磷酸化；SP600125的作用可以阻止这种磷酸化，从而抑制ZFP414的功能。雷帕霉素的作用靶点是mTOR，后者是细胞生长的核心调节因子，如果ZFP414受mTOR信号调节，那么抑制mTOR即可降低ZFP414的活性。PP2可阻断Src家族激酶信号，如果ZFP414属于该信号网络的一部分，那么PP2可能会影响其活性。Y-27632是一种ROCK抑制剂，可防止Rho相关激酶底物的磷酸化，如果ZFP414参与Rho/ROCK信号传导，则可能与之相关。与LY294002一样，另一种PI3K抑制剂--沃曼宁（wortmannin）同样可导致PI3K/Akt通路中蛋白活性降低，从而可能抑制ZFP414。最后，Alsterpaullone和Triptolide分别针对细胞周期依赖性激酶和NF-κB。Alsterpaullone抑制细胞周期进展，如果ZFP414与细胞周期调节有关，则会影响ZFP414。Triptolide抑制NF-κB表明，受该转录因子调节的蛋白质功能下降，其中可能包括ZFP414，从而导致其功能被抑制。