Date published: 2025-12-23

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ZBTB43 Activadores

Activadores comunes de ZBTB43 incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, Tanshinone IIA CAS 568-72-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los activadores de ZBTB43 engloban compuestos que modulan diversos procesos celulares implicados en la regulación de la expresión génica y la remodelación de la cromatina. Estos activadores se dirigen a vías de señalización y mecanismos epigenéticos clave, influyendo en última instancia en la actividad transcripcional de ZBTB43. Una clase de activadores son los inhibidores de las histonas desacetilasas (HDAC), como la tricostatina A (TSA) y el ácido hidroxámico suberoilanílido (SAHA). Al inhibir las HDAC, estos compuestos promueven la acetilación de histonas, lo que conduce a una mayor accesibilidad de la cromatina y potencialmente mejora la unión de ZBTB43 a sus genes diana.

Además, los inhibidores de moléculas pequeñas dirigidos a vías de señalización específicas pueden activar indirectamente ZBTB43. Por ejemplo, los inhibidores de la glucógeno sintasa quinasa-3β (GSK-3β), como el SB216763, pueden estabilizar la β-catenina y modular la señalización Wnt/β-catenina, lo que puede afectar a la regulación transcripcional mediada por ZBTB43. Además, compuestos como MG132 y bortezomib, que inhiben el proteasoma, pueden conducir a la acumulación de sustratos proteicos, incluido ZBTB43, potenciando potencialmente su actividad transcripcional. En general, los activadores de ZBTB43 representan un grupo diverso de compuestos que se dirigen a diversas vías celulares para modular la expresión génica y la remodelación de la cromatina, lo que pone de relieve sus posibles funciones en procesos fisiológicos y patológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 es una pequeña molécula inhibidora de la familia de bromodominios BET, potencialmente activadora de ZBTB43 mediante la modulación de la unión a la cromatina.

(–)-Nutlin-3

675576-98-4sc-222086
sc-222086A
1 mg
5 mg
$120.00
$215.00
2
(1)

Nutlin-3 inhibe MDM2, lo que conduce a la estabilización y activación de p53, que puede influir potencialmente en la actividad de ZBTB43.

Tanshinone IIA

568-72-9sc-200932
sc-200932A
5 mg
25 mg
$86.00
$310.00
22
(2)

La tanshinona IIA inhibe la activación de STAT3, lo que puede afectar indirectamente a la regulación transcripcional mediada por ZBTB43.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas (HDAC), modulando potencialmente la accesibilidad de la cromatina y la actividad de ZBTB43.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 inhibe el proteasoma, lo que conduce a la acumulación de sustratos de proteínas como ZBTB43 y la activación potencial.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

SB216763 inhibe GSK-3β, lo que conduce a la estabilización de β-catenina y la modulación potencial de las vías dependientes de ZBTB43.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 es un ionóforo de calcio que puede activar vías de señalización dependientes del calcio, influyendo potencialmente en la actividad de ZBTB43.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

El SAHA inhibe las histonas desacetilasas (HDAC), modulando potencialmente la accesibilidad de la cromatina y la actividad de ZBTB43.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
$189.00
$797.00
(0)

GSK-J4 inhibe las desmetilasas de histonas Jumonji, modulando potencialmente el estado de metilación de la cromatina y la actividad de ZBTB43.

SC514

354812-17-2sc-205504
sc-205504A
5 mg
10 mg
$66.00
$89.00
13
(2)

SC-514 inhibe IKK-2, modulando potencialmente la señalización NF-κB y la regulación transcripcional mediada por ZBTB43.