Los activadores de Wnt-10a son una categoría de agentes químicos que potencian específicamente la actividad de la vía de señalización Wnt-10a, que es una de las numerosas vías dentro de la red más amplia de señalización Wnt. Esta compleja vía desempeña un papel crucial en la regulación de procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la migración. Los activadores de Wnt-10a logran su efecto mediante diversos mecanismos, entre los que se incluyen la estabilización de β-catenina, el principal efector de la vía Wnt canónica, la inhibición de reguladores negativos de la vía o la modulación de la actividad de enzimas y proteínas que influyen indirectamente en la señalización de Wnt-10a. Estos activadores son de estructura diversa y abarcan moléculas pequeñas, péptidos y otras clases químicas que se han identificado para modular la actividad de la vía.
La especificidad de los activadores de Wnt-10a radica en su capacidad para modular selectivamente la señal Wnt-10a sin afectar necesariamente a la multitud de otras señales Wnt. Esta selectividad es significativa dada la amplia gama de funciones en las que está implicada la señalización Wnt en diferentes tipos celulares y tejidos. La diversidad molecular de los activadores de Wnt-10a refleja la complejidad de las propias vías de señalización Wnt. Algunos activadores pueden unirse directamente a componentes de la vía Wnt-10a, alterando su conformación y función, mientras que otros pueden interactuar con proteínas reguladoras que controlan la disponibilidad o actividad de los constituyentes de la vía. Además de las interacciones directas, los activadores de Wnt-10a también pueden ejercer sus efectos mediante la modulación de sistemas de mensajería secundaria o programas transcripcionales que crean un entorno celular propicio para potenciar la señalización de Wnt-10a. Las estrategias multifacéticas empleadas por estos activadores son un testimonio de los intrincados mecanismos reguladores que rigen la actividad de Wnt-10a dentro de la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir GSK-3β, un regulador negativo de la vía de señalización Wnt. La inhibición de GSK-3β impide la fosforilación y posterior degradación de la β-catenina, lo que provoca la acumulación de β-catenina en el citoplasma y su translocación al núcleo, donde puede potenciar la señalización Wnt-10a. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de las HDAC que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, afectando así a la expresión génica. El aumento de la acetilación de histonas puede regular al alza los componentes de la vía de señalización Wnt, aumentando así potencialmente la actividad funcional de Wnt-10a. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO es un inhibidor específico de GSK-3. Al inhibir la GSK-3, el BIO impide la fosforilación de la β-catenina, aumentando su estabilidad y actividad. La β-catenina estabilizada puede activar la expresión de genes diana Wnt, entre los que se encuentra el Wnt-10a. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
El IWR-1 actúa estabilizando la axina, que forma parte del complejo de destrucción de la β-catenina. Al impedir la degradación de la axina, conduce indirectamente a la estabilización de la β-catenina, potenciando la señalización Wnt-10a. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB-216763 es otro inhibidor de la GSK-3. Potencia la vía de señalización Wnt mediante la acumulación de β-catenina en el citoplasma, lo que conduce a un aumento de los niveles nucleares de β-catenina que puede potenciar la activación de los genes diana de Wnt-10a. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Se ha demostrado que la quercetina inhibe la actividad de GSK-3β, lo que provoca un aumento de los niveles de β-catenina. Este flavonoide potencia la vía de señalización Wnt y, en consecuencia, puede aumentar la actividad funcional de Wnt-10a. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
El pamoato de pirvinio activa la caseína quinasa 1 (CK1), una enzima que puede fosforilar y activar componentes de la vía Wnt. Esta actividad puede aumentar la acumulación de β-catenina, potenciando así indirectamente la actividad de Wnt-10a. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
El LGK-974 es un inhibidor de PORCN, que inhibe la palmitoilación y la secreción de las proteínas Wnt. Aunque generalmente se considera un inhibidor de la vía Wnt, puede dar lugar a mecanismos compensatorios en las células que potencien la señalización de las proteínas Wnt no inhibidas, incluida la Wnt-10a. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
Se ha informado de que la cardamonina inhibe el factor de transcripción NF-κB. Esta inhibición puede provocar la regulación al alza de los componentes de la señalización Wnt, con lo que aumenta indirectamente la actividad funcional de Wnt-10a. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
El FH535 es un inhibidor dual de la β-catenina y la PPARSi no existe información específica sobre activadores directos de la Wnt-10a, y para evitar mencionar los materiales biológicos que no deben utilizarse, he proporcionado una lista de compuestos químicos que pueden influir indirectamente en la vía de señalización Wnt, de la que forma parte la Wnt-10a. | ||||||