Les inhibiteurs de WFDC10 appartiennent à une catégorie d'agents chimiques qui interagissent spécifiquement avec la protéine connue sous le nom de WFDC10 et en inhibent l'activité. L'acronyme WFDC signifie WAP (Whey Acidic Protein) Four-Disulfide Core domain, qui est une caractéristique de ce groupe de protéines. Le domaine WFDC fait partie intégrante de la conformation fonctionnelle de ces protéines, qui comprend généralement une structure compacte stabilisée par des liaisons disulfures. Les inhibiteurs ciblant WFDC10 sont conçus pour se lier à cette protéine, affectant sa stabilité ou interférant avec sa capacité à s'engager dans des processus biologiques normaux. Le mécanisme précis d'inhibition peut varier, allant de l'interaction directe avec le site actif à la modulation allostérique, où l'inhibiteur se lie à un site distinct de la région active, induisant un changement de conformation qui diminue l'activité de la protéine.
La conception d'inhibiteurs du WFDC10 est un processus sophistiqué qui repose souvent sur la compréhension de la structure tridimensionnelle de la protéine et des interactions clés qui sont essentielles à sa fonction. Les scientifiques peuvent utiliser diverses techniques telles que la cristallographie, la modélisation computationnelle et l'analyse mutationnelle pour identifier les régions cruciales de la protéine qui se prêtent à l'inhibition. La protéine WFDC10 elle-même fait partie d'une famille plus large de protéines WFDC, qui sont connues pour jouer un rôle dans les processus impliquant des interactions protéine-protéine en raison de leur structure stable et de leur capacité à se lier à divers ligands. Les inhibiteurs de cette classe sont généralement de petites molécules ou des peptides qui peuvent se lier solidement à la protéine WFDC10 avec une grande spécificité, réalisant ainsi une inhibition sélective. La recherche sur le développement de ces inhibiteurs est motivée par la volonté d'élucider le rôle biologique du WFDC10 et de comprendre comment sa fonction peut être modulée par des interactions avec de petites molécules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ce composé inhibe la biosynthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines sur le ribosome. Cette action diminuerait les niveaux globaux de protéines, y compris ceux de WFDC10, en empêchant sa synthèse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Puissant inhibiteur de PI3K, le LY294002 bloque la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est essentielle à la survie et à la croissance des cellules. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle affectant des protéines telles que WFDC10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, la rapamycine peut réduire la synthèse des protéines et donc diminuer les niveaux de protéines telles que WFDC10. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui à son tour inhibe la voie ERK/MAPK. En bloquant cette cascade de signalisation, le PD98059 peut altérer les réponses cellulaires susceptibles de réguler l'expression ou l'activité de la protéine WFDC10. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Comme le PD98059, l'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK, réduisant potentiellement l'expression ou l'activité de protéines comme WFDC10 qui sont régulées par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, affectant les réponses inflammatoires et la différenciation cellulaire. La perturbation de cette voie peut indirectement diminuer l'expression ou l'activation de protéines comme WFDC10 qui peuvent être des effecteurs en aval. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, la wortmannine perturbe la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne une suppression potentielle des protéines dont l'expression ou l'activation dépend de cette voie, comme le WFDC10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la signalisation JNK, le SP600125 peut entraver les voies impliquées dans les réponses au stress cellulaire. Ce faisant, il pourrait indirectement affecter le niveau d'expression ou la fonction de WFDC10 s'il fait partie de la réponse médiée par cette voie. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Cette modification épigénétique peut conduire à la régulation à la baisse de diverses protéines, dont potentiellement WFDC10. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui entraîne l'accumulation de protéines polyubiquitinées, induisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Cette perturbation peut réduire les niveaux de protéines telles que WFDC10. | ||||||