WDR65 Inibitori
I comuni inibitori del WDR65 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di WDR65 comprendono una serie di composti chimici che limitano l'attività funzionale di WDR65 attraverso la loro influenza su varie vie di segnalazione e processi cellulari. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, interrompe in modo non specifico la segnalazione mediata da chinasi, il che potrebbe diminuire i requisiti funzionali di WDR65 in queste vie. Analogamente, gli inibitori della PI3K LY 294002 e Wortmannin, insieme al doppio inibitore PI3K/mTOR GSK2126458, possono ridurre l'attività di WDR65 diminuendo la segnalazione PI3K/AKT, una via che potrebbe essere fondamentale per il ruolo di WDR65 nella cellula. Anche gli inibitori specifici di MEK, PD 98059, U0126 e Cobimetinib, che riducono l'attivazione di ERK nella via MAPK, potrebbero portare a una riduzione dell'attività di WDR65 se è implicato nei processi mediati da ERK. La triciribina, che ha come bersaglio AKT, e la rapamicina, un inibitore di mTOR, contribuiscono ulteriormente alla potenziale downregulation della funzione di WDR65 attraverso le loro rispettive azioni inibitorie.
Inoltre, l'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib potrebbe portare a un'alterazione generale dell'omeostasi cellulare, influenzando indirettamente la capacità funzionale di WDR65. La via JNK, bersaglio di SP600125, e la p38 MAPK, bersaglio di SB 203580, sono entrambe associate alle risposte allo stress cellulare; la loro inibizione potrebbe ridurre l'attività di WDR65 se è coinvolto in queste vie di segnalazione legate allo stress. Inibitori come questi, limitando l'attività di molecole e vie di segnalazione con cui WDR65 potrebbe essere funzionalmente integrato, offrono un approccio multiforme per inibire indirettamente l'attività della proteina attraverso l'interruzione dei suoi potenziali intermedi e modulatori di segnalazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi che può inibire indirettamente WDR65 interrompendo vari percorsi di segnalazione mediati da chinasi in cui WDR65 potrebbe essere coinvolto, portando a una diminuzione dei processi cellulari in cui WDR65 è funzionalmente necessario. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, che a sua volta può ridurre la segnalazione di AKT; poiché WDR65 è stato implicato in processi cellulari che potrebbero essere modulati da PI3K/AKT, la sua attività funzionale potrebbe essere indirettamente ridotta quando questo percorso viene inibito. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK; WDR65, se coinvolto nei processi regolati da questo percorso, sperimenterebbe un'attività funzionale ridotta a causa dell'attenuazione della segnalazione MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può diminuire i segnali di crescita e proliferazione cellulare; se WDR65 è coinvolto in questi processi, la sua attività potrebbe essere indirettamente soppressa dall'inibizione della segnalazione di mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo di p38 MAPK, che porta a una riduzione delle risposte infiammatorie e della segnalazione dello stress; la funzione di WDR65 potrebbe essere indirettamente diminuita se svolge un ruolo nei percorsi sensibili all'attività di p38 MAPK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare ad un accumulo di proteine mal ripiegate, influenzando indirettamente i percorsi cellulari, compresi quelli in cui WDR65 può avere un ruolo, diminuendo così potenzialmente la sua attività funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K, che diminuisce analogamente la segnalazione di AKT e riduce potenzialmente la funzione di WDR65 se è coinvolto nei processi regolati da PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, coinvolto nelle vie di segnalazione apoptotiche e di stress; l'inibizione di JNK potrebbe ridurre indirettamente l'attività di WDR65 se è implicato in vie correlate a JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, simile a PD98059, che inibirebbe indirettamente l'attivazione di ERK e potenzialmente diminuirebbe l'attività funzionale di WDR65 se è coinvolto nei processi mediati da ERK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di AKT che potrebbe inibire indirettamente WDR65 diminuendo gli effetti a valle delle vie di segnalazione PI3K/AKT in cui WDR65 potrebbe essere coinvolto. | ||||||