Date published: 2025-9-11

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WDR21C Inibitori

I comuni inibitori del WDR21C includono, ma non solo, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Curcumina CAS 458-37-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Talidomide CAS 50-35-1.

Gli inibitori di WDR21C sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina WDR21C, un membro della famiglia di proteine contenenti ripetizioni WD. La WDR21C è caratterizzata dai suoi domini di ripetizione WD40, che sono motivi strutturali altamente conservati che facilitano le interazioni proteina-proteina e la formazione di complessi multiproteici. Questi complessi sono coinvolti nella regolazione di un'ampia gamma di processi cellulari, come la trasduzione del segnale, l'espressione genica e la degradazione delle proteine. Si ritiene che WDR21C svolga un ruolo critico nell'organizzazione e nella stabilizzazione di questi complessi, in particolare nei processi legati al rimodellamento della cromatina e alla riparazione del DNA, dove il controllo preciso delle interazioni proteiche è essenziale per mantenere l'integrità cellulare. Inibendo WDR21C, questi composti possono interrompere l'assemblaggio e la funzione di tali complessi proteici, alterando potenzialmente percorsi molecolari chiave coinvolti nel mantenimento dell'omeostasi cellulare.Il meccanismo d'azione degli inibitori di WDR21C prevede tipicamente il legame ai domini di ripetizione WD40 o ad altre regioni funzionali critiche della proteina WDR21C, impedendole di impegnarsi con i suoi partner di interazione. Questa inibizione interferisce con la capacità di WDR21C di mediare funzioni cellulari complesse, come l'organizzazione della cromatina e il turnover proteico, interrompendo gli assemblaggi multiproteici che regola. I ricercatori utilizzano gli inibitori di WDR21C per studiare i ruoli biologici specifici di questa proteina, esplorando come la sua inibizione influisca sulle vie molecolari associate all'organizzazione cellulare, alla manutenzione del genoma e all'omeostasi proteica. Studiando questi inibitori, gli scienziati acquisiscono una comprensione più approfondita del modo in cui WDR21C e altre proteine simili contenenti ripetizioni WD contribuiscono alla regolazione dell'architettura cellulare e delle interazioni proteiche dinamiche, offrendo spunti di riflessione sui meccanismi fondamentali che regolano la struttura e la funzione cellulare in diversi contesti biologici.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

MLN4924 è un potente inibitore dell'enzima attivante NEDD8 (NAE), che inibisce indirettamente la funzione di DCAF4L2, impedendo la neddilazione di CUL4, che è fondamentale per l'ubiquitinazione mediata da DCAF4L2.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina interferisce con molteplici vie di segnalazione e può influenzare indirettamente la funzione di DCAF4L2 modulando la degradazione proteasomica e i processi di ubiquitinazione.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 è un inibitore del proteasoma che può influenzare indirettamente l'attività di DCAF4L2 inibendo la degradazione delle proteine bersaglio del complesso CUL4-DDB1-DCAF4L2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib, un altro inibitore del proteasoma, funziona in modo simile all'MG132 e può modulare l'attività delle proteine coinvolte nella via DCAF4L2.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La talidomide e i suoi analoghi possono influenzare il sistema ubiquitina-proteasoma, influenzando indirettamente l'ubiquitinazione proteica mediata da DCAF4L2.

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
$49.00
$367.00
$2030.00
18
(1)

Anche la lenalidomide, un derivato della talidomide, agisce sul sistema ubiquitina-proteasoma, alterando potenzialmente l'attività di DCAF4L2.

Pomalidomide

19171-19-8sc-364593
sc-364593A
sc-364593B
sc-364593C
sc-364593D
sc-364593E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$98.00
$140.00
$306.00
$459.00
$1224.00
$1958.00
1
(1)

La pomalidomide, correlata alla talidomide e alla lenalidomide, ha un meccanismo d'azione simile e può influenzare l'attività di DCAF4L2.

VER 155008

1134156-31-2sc-358808
sc-358808A
10 mg
50 mg
$199.00
$825.00
9
(1)

VX-11e è un inibitore di ERK che può influenzare indirettamente DCAF4L2 modulando le vie di segnalazione che si intersecano con i processi correlati a DCAF4L2.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

AZD6244, anch'esso un inibitore della via ERK, può avere un'influenza indiretta sul ruolo di DCAF4L2 nell'ubiquitinazione delle proteine.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib è un inibitore di chinasi con ampi bersagli, potenzialmente in grado di influire su vie che influenzano indirettamente l'attività di DCAF4L2.