Date published: 2025-9-10

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WDR21C Inhibitoren

Gängige WDR21C Inhibitors sind unter underem MLN 4924 CAS 905579-51-3, Curcumin CAS 458-37-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Thalidomide CAS 50-35-1.

WDR21C-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des WDR21C-Proteins abzielen und diese hemmen. WDR21C ist ein Mitglied der WD-Repeat-enthaltenden Proteinfamilie. WDR21C zeichnet sich durch seine WD40-Repeat-Domänen aus, hochkonservierte Strukturmotive, die Protein-Protein-Wechselwirkungen und die Bildung von Multiproteinkomplexen erleichtern. Diese Komplexe sind an der Regulierung einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt, wie z. B. Signaltransduktion, Genexpression und Proteinabbau. Es wird angenommen, dass WDR21C eine entscheidende Rolle bei der Organisation und Stabilisierung dieser Komplexe spielt, insbesondere bei Prozessen im Zusammenhang mit der Chromatinumgestaltung und der DNA-Reparatur, bei denen eine präzise Steuerung der Proteininteraktionen für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität unerlässlich ist. Durch die Hemmung von WDR21C können diese Verbindungen den Aufbau und die Funktion solcher Proteinkomplexe stören und möglicherweise wichtige molekulare Signalwege verändern, die an der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase beteiligt sind. Der Wirkmechanismus von WDR21C-Inhibitoren besteht typischerweise darin, dass sie an die WD40-Wiederholungsdomänen oder andere kritische funktionelle Regionen des WDR21C-Proteins binden und so verhindern, dass es mit seinen Interaktionspartnern in Kontakt tritt. Diese Hemmung beeinträchtigt die Fähigkeit von WDR21C, komplexe zelluläre Funktionen wie die Chromatinorganisation und den Proteinumsatz zu vermitteln, indem sie die von ihm regulierten Multiprotein-Assemblierungen stört. Forscher nutzen WDR21C-Inhibitoren, um die spezifischen biologischen Funktionen dieses Proteins zu untersuchen und zu erforschen, wie sich seine Hemmung auf molekulare Signalwege auswirkt, die mit der zellulären Organisation, der Genom-Erhaltung und der Proteinhomöostase in Verbindung stehen. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren gewinnen Wissenschaftler ein tieferes Verständnis dafür, wie WDR21C und ähnliche WD-Repeat-enthaltende Proteine zur Regulierung der zellulären Architektur und dynamischer Proteininteraktionen beitragen, und erhalten Einblicke in die grundlegenden Mechanismen, die die zelluläre Struktur und Funktion in verschiedenen biologischen Kontexten steuern.

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MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
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MLN4924 ist ein potenter Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE), der indirekt die Funktion von DCAF4L2 hemmt, indem er die Neddylierung von CUL4 verhindert, die für die DCAF4L2-vermittelte Ubiquitinierung entscheidend ist.

Curcumin

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$862.00
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Curcumin greift in mehrere Signalwege ein und kann die Funktion von DCAF4L2 indirekt beeinflussen, indem es den proteasomalen Abbau und Ubiquitinierungsprozesse moduliert.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

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5 mg
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100 mg
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MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt die DCAF4L2-Aktivität beeinflussen kann, indem er den Abbau von Proteinen hemmt, die vom CUL4-DDB1-DCAF4L2-Komplex angegriffen werden.

Bortezomib

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sc-217785A
2.5 mg
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Bortezomib, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, funktioniert ähnlich wie MG132 und kann die Aktivität von Proteinen modulieren, die am DCAF4L2-Signalweg beteiligt sind.

Thalidomide

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100 mg
500 mg
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Thalidomid und seine Analoga können sich auf das Ubiquitin-Proteasom-System auswirken und damit indirekt die DCAF4L2-vermittelte Protein-Ubiquitinierung beeinflussen.

Lenalidomide

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10 mg
100 mg
1 g
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Lenalidomid, ein Derivat von Thalidomid, wirkt sich ebenfalls auf das Ubiquitin-Proteasom-System aus und verändert möglicherweise die DCAF4L2-Aktivität.

Pomalidomide

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Pomalidomid, das mit Thalidomid und Lenalidomid verwandt ist, hat einen ähnlichen Wirkmechanismus und kann die DCAF4L2-Aktivität beeinflussen.

VER 155008

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10 mg
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VX-11e ist ein ERK-Inhibitor, der sich indirekt auf DCAF4L2 auswirken kann, indem er Signalwege moduliert, die sich mit DCAF4L2-bezogenen Prozessen überschneiden.

Selumetinib

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AZD6244, ebenfalls ein Inhibitor des ERK-Signalwegs, könnte einen indirekten Einfluss auf die Rolle von DCAF4L2 bei der Ubiquitinierung von Proteinen haben.

Sorafenib

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Sorafenib ist ein Kinaseinhibitor mit breit gefächerten Angriffspunkten, die sich möglicherweise auf Wege auswirken, die indirekt die DCAF4L2-Aktivität beeinflussen.