Chemische Inhibitoren von WDR21 können ihre hemmende Wirkung durch Eingriffe in verschiedene zelluläre Signalwege entfalten, die für die ordnungsgemäße Funktion dieses Proteins entscheidend sind. Alsterpaullon, Roscovitin, Purvalanol A, Olomoucin und Indirubin-3'-monoxim sind Inhibitoren von Cyclin-abhängigen Kinasen, Enzymen, die ein wesentlicher Bestandteil der Kontrollmechanismen des Zellzyklus sind. Indem sie diese Kinasen hemmen, können diese Chemikalien den normalen Ablauf des Zellzyklus stören. Da davon ausgegangen wird, dass die Funktionalität von WDR21 mit zellzyklusabhängigen Prozessen verbunden ist, würde die Störung dieser Prozesse durch die genannten Chemikalien indirekt zur Hemmung von WDR21 führen. In ähnlicher Weise unterbricht SP600125 die Signaltransduktionswege, indem es JNK hemmt, was sich auf WDR21 auswirken könnte, wenn es an JNK-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist. SB203580 und PD98059 greifen in den MAPK-Signalweg ein, indem sie die p38-MAP-Kinase bzw. MEK hemmen. Der MAPK-Signalweg ist für verschiedene zelluläre Funktionen entscheidend, und seine Unterbrechung kann zu einer indirekten Hemmung von WDR21 führen, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist.
Darüber hinaus ist Y-27632 ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst, was zu einer indirekten Hemmung von WDR21 führen kann, wenn es an zellulären Prozessen beteiligt ist, die auf den ROCK-Signalweg angewiesen sind. LY294002 und Wortmannin sind beides PI3K-Inhibitoren. Der PI3K/AKT-Signalweg ist ein weiterer zentraler Signaltransduktionsweg, der, wenn er gehemmt wird, zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen kann, die für die Funktion von WDR21 wesentlich sein könnten. U0126 kann durch Hemmung von MEK1/2 den MEK/ERK-Signalweg unterbrechen, was zu einer indirekten Hemmung von WDR21 führen könnte, indem es die für die Aktivität von WDR21 erforderliche Signaltransduktion verhindert. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre Wirkung auf spezifische zelluläre Wege zur Hemmung von WDR21 beitragen, indem sie den notwendigen zellulären Kontext stört, in dem WDR21 arbeitet, und dadurch seine Funktion behindert.
Siehe auch...
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein bekannter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann WDR21 indirekt hemmen, indem sie die damit verbundenen zellzyklusabhängigen Prozesse unterbricht. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv zyklinabhängige Kinasen, was möglicherweise zu einer Beeinträchtigung des Zellzyklus führt und indirekt die Funktion von WDR21 hemmt, von der angenommen wird, dass sie durch den Zellzyklus reguliert wird. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus unterbrechen könnte und damit indirekt WDR21 hemmt, das für seine Funktion möglicherweise die Progression des Zellzyklus benötigt. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der möglicherweise zu einem Stillstand des Zellzyklus führt, was indirekt die Funktion von WDR21 hemmen könnte, indem es seine zellzyklusabhängigen Aktivitäten stört. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxim hemmt Cyclin-abhängige Kinasen. Da Zellzyklusereignisse für die Funktion vieler Proteine entscheidend sind, kann dies WDR21 indirekt hemmen, indem es die Zellzyklusprogression verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Signaltransduktionswege unterbrechen könnte, was zu einer indirekten Hemmung von WDR21 führen könnte, wenn es an JNK-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg unterbrechen könnte, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von WDR21 führt, falls es an diesem Weg beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, was zu einer indirekten Hemmung von WDR21 führen könnte, indem es den MEK/ERK-Signalweg blockiert, der für die Funktion von WDR21 notwendig sein könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der zu Umstrukturierungen des Zytoskeletts führen und möglicherweise indirekt WDR21 hemmen könnte, wenn es an zellulären Prozessen beteiligt ist, die vom ROCK-Signalweg abhängen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen und möglicherweise indirekt WDR21 hemmen könnte, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die von PI3K/AKT abhängig sind. |