WDFY1抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制WDFY1蛋白活性的化合物,WDFY1蛋白是WD重复和FYVE结构域蛋白家族的一员。WDFY1蛋白通过其WD40重复结构域介导蛋白质-蛋白质相互作用,并通过其FYVE结构域与磷脂酰肌醇结合,因此闻名于世。该蛋白在细胞内与内体分拣和自噬相关的过程中发挥着重要作用,特别是在细胞内货物的识别和运输方面。WDFY1参与协调复合物的组装,促进蛋白质向特定细胞区室(如内体)的运输,这对维持正常的细胞功能至关重要。通过抑制WDFY1,这些化合物会干扰其组织和调节参与内体动力学和自噬的复合物的能力。WDFY1抑制剂的机制包括与WD40重复结构域或FYVE结构域结合,阻止WDFY1与其靶蛋白相互作用或与膜磷脂结合。这种抑制会破坏内体分拣和自噬过程所需的蛋白质复合物的组装,从而可能导致细胞运输和降解途径的改变。研究人员利用WDFY1抑制剂来探索这种蛋白质在管理细胞内运输和自噬过程中的具体作用。通过阻断WDFY1的功能,这些抑制剂可以揭示货物识别和蛋白质分拣的破坏如何影响更广泛的细胞过程,例如蛋白质降解、细胞信号传导和稳态。研究这些抑制剂可以更深入地了解控制囊泡运输的分子机制,以及WDFY1如何有助于维持细胞内这些过程的平衡和效率。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 PI3K,它是许多信号通路(包括可能涉及 WDFY1 的信号通路)的上游激酶。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂可改变 WDFY1 可能参与的信号级联。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 PI3K 信号的下游靶标 mTOR,从而可能影响 WDFY1 的相关过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,这可能与 WDFY1 相关的信号通路有交叉。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可以改变可能间接调节 WDFY1 功能的通路的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,影响 MAPK/ERK 通路,这可能与 WDFY1 在细胞过程中的作用有关。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
另一种 MEK 抑制剂,可减弱 MAPK/ERK 通路,从而可能影响 WDFY1 的相关活动。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响蛋白质降解途径,可能会影响 WDFY1 相关蛋白质。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
抑制 V-ATPase,影响自噬过程,并可能影响 WDFY1 在囊泡运输中的作用。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
自噬抑制剂,可影响 WDFY1 可能参与的细胞回收途径。 |