Date published: 2025-9-11

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VSTM2A Inhibidores

Los inhibidores comunes de la VSTM2A incluyen, entre otros, la 5-acitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el RG 108 CAS 48208-26-0 y el clorhidrato de BIX01294 CAS 1392399-03-9.

Los inhibidores químicos de VSTM2A pueden interferir en la regulación de la expresión génica actuando sobre diversos mecanismos de modificación epigenética. Agentes como la 5-azacitidina y la decitabina funcionan como inhibidores de la metiltransferasa del ADN, actuando para inducir un estado de hipometilación del ADN que puede conducir a la regulación al alza de la expresión génica. Cuando se inhibe la metilación del ADN, los genes que antes estaban silenciados pueden activarse, alterando el paisaje proteico dentro de la célula. Este cambio en la expresión génica puede provocar la inhibición funcional de VSTM2A al aumentar la producción de otras proteínas que compiten con su función o la contrarrestan. Del mismo modo, el RG108, al dirigirse al mismo proceso enzimático, puede alterar el patrón normal de silenciamiento y activación génica, que es crucial para el correcto funcionamiento del VSTM2A dentro de su red reguladora.

En otro orden de cosas, los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, el SAHA (vorinostat), el mocetinostat, el entinostat, la romidepsina y el panobinostat, pueden modificar la estructura de la cromatina, dando lugar a un estado de la cromatina más relajado y transcripcionalmente activo. Al aumentar los niveles de acetilación de histonas, estos compuestos pueden facilitar la transcripción de genes que, o bien codifican para proteínas reguladoras que se cruzan con la vía funcional del VSTM2A, o bien regulan directamente la expresión del propio VSTM2A. Además, el BIX-01294 y el UNC0638, al inhibir enzimas histona metiltransferasas como la G9a, pueden alterar el estado de metilación de las histonas, influyendo aún más en el panorama transcripcional de una manera que afecta a la función del VSTM2A. GSK343, como inhibidor de la metiltransferasa EZH2, también puede cambiar el patrón de metilación de las histonas, lo que puede provocar cambios en la expresión génica que afecten a la actividad de VSTM2A. En conjunto, estos inhibidores químicos pueden alterar la regulación epigenética y modificar las interacciones proteína-proteína o las vías de señalización que son necesarias para el funcionamiento normal de VSTM2A.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina, un nucleósido análogo de la citidina, puede inhibir las ADN metiltransferasas, lo que podría conducir a la hipometilación del ADN y afectar a la expresión de varios genes, incluido el VSTM2A, al alterar la estructura de la cromatina y la regulación de la transcripción génica.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y los patrones de expresión génica. Al afectar a los niveles de acetilación, podría influir en la expresión y función de las proteínas implicadas en las mismas vías que el VSTM2A, provocando así una inhibición funcional.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

El SAHA, al igual que la tricostatina A, es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede cambiar el paisaje de la cromatina e influir potencialmente en la expresión y la función de las proteínas que interactúan o están correguladas con el VSTM2A, dando lugar a su inhibición funcional.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

El RG108 es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que, al impedir la metilación del ADN, podría alterar la regulación transcripcional de genes implicados en las mismas vías o redes reguladoras que el VSTM2A, lo que posiblemente conduciría a su inhibición funcional.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a que podría afectar al estado de metilación de las histonas, alterando potencialmente la expresión y la función de las proteínas de la misma vía que el VSTM2A, lo que conduciría a su inhibición.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

El mocetinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que podría modificar la expresión y la función de proteínas implicadas en los mismos procesos biológicos que el VSTM2A, lo que podría dar lugar a la inhibición funcional del VSTM2A.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que induce la hipometilación del ADN. Podría influir en los patrones de expresión génica de forma que se produjera la inhibición funcional de las proteínas vinculadas al VSTM2A.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

El entinostat es un inhibidor benzamídico de la histona desacetilasa que podría afectar a los niveles de acetilación de las histonas asociadas a genes corregulados o que forman parte de las mismas vías de señalización que el VSTM2A, lo que podría conducir a su inhibición funcional.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

La romidepsina es un péptido cíclico que inhibe la histona deacetilasa, lo que podría dar lugar a una alteración de la expresión génica y afectar potencialmente a proteínas implicadas en las mismas vías que la VSTM2A, dando lugar a una inhibición funcional de ésta.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

El panobinostat es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que podría alterar la expresión y la función de proteínas que se encuentran en la misma vía que la VSTM2A, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la VSTM2A.