VPAC2 Inhibitoren

Gängige VPAC2 Inhibitors sind unter underem PGE2 CAS 363-24-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Salbutamol CAS 18559-94-9, SQ 22536 CAS 17318-31-9 und H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5.

VPAC2-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Chemikalien, die die Aktivität von VPAC2 indirekt durch die Manipulation des zyklischen AMP (cAMP)-Signalwegs modulieren. Da die Hauptfunktion von VPAC2 mit seiner Rolle bei der cAMP-Signalgebung zusammenhängt, liegt der Schwerpunkt dieser Inhibitoren auf der Veränderung der Produktion, des Abbaus oder der Reaktion auf cAMP, wodurch die VPAC2-Signalgebung indirekt beeinflusst wird. Dies wird durch verschiedene Mechanismen erreicht, wie die Beeinflussung der Adenylatzyklase, die cAMP synthetisiert, oder die Beeinflussung von Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen.

Zur chemischen Klasse der VPAC2-Inhibitoren gehören Wirkstoffe wie Prostaglandin E2, das den cAMP-Spiegel senkt und damit potenziell die VPAC2-Signalübertragung reduziert. Umgekehrt können Chemikalien wie Forskolin und IBMX, von denen bekannt ist, dass sie die cAMP-Produktion erhöhen oder den Abbau von cAMP verhindern, auch die VPAC2-Aktivität modulieren, wenn auch auf andere Weise. Auch Proteinkinase-A-Inhibitoren wie H-89 und KT 5720 spielen in dieser Klasse eine Rolle, da sie die nachgeschalteten, durch cAMP initiierten Signalkaskaden beeinflussen, die für die Funktion von VPAC2 entscheidend sind.