VPAC2 激活剂包括一系列能够直接或间接结合并激活 VPAC2 受体的分子。直接激活剂通常是与 VIP 或 PACAP 结构相似的合成类似物或肽,使其能够与受体结合并引起生物反应。这些分子与 VPAC2 受体结合,模拟天然配体激活下游信号通路(主要是 cAMP-PKA 通路)的能力,从而产生多种生理效应,包括血管扩张、糖原分解和免疫反应调节。
间接激活剂可能不会直接与 VPAC2 结合,但会影响细胞内途径,从而增强受体的自然激活。这类化合物包括能提高细胞内 cAMP 水平的化合物,如直接刺激腺苷酸环化酶的福斯可林或能防止 cAMP 降解的磷酸二酯酶抑制剂。通过提高 cAMP,这些化合物可以增强 VPAC2 激活下游的信号级联,从而有效放大受体的生理作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
虽然传统上是一种腺苷酸环化酶激活剂,但它能提高 cAMP 水平,并可能间接增强 VPAC2 信号传导。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
一种非选择性 beta 肾上腺素能激动剂,可提高 cAMP 水平,从而可能增加 VPAC2 的敏感性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
另一种磷酸二酯酶抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而增强 VPAC2 信号传导。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
一种能增加 cAMP 并可能间接激活 VPAC2 的 beta2 肾上腺素能激动剂。 |