Vmn2r96 抑制因子
常见的Vmn2r96抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、NF 023 CAS 104869-31-0 、磺胺钠（CAS 129-46-4）、L-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）（CAS 51298-62-5）和氯氮平（CAS 5786-21-0）。
Vmn2r96 抑制剂是一组多种多样的化合物，它们通过不同的生化途径发挥作用，最终导致 Vmn2r96 蛋白的功能活性降低。例如，使用 Olfr78 拮抗剂和 α-因子交配信息素类似物可以特异性地靶向 Vmn2r96 的配体结合结构域，该结构域在结构上与其他 G 蛋白偶联受体（GPCR）相似。通过竞争性抑制受体与配体的相互作用，这些化合物可以阻止 Vmn2r96 通常可能激活的细胞内信号级联的启动。此外，能使 G（i/o）蛋白失活的 PTX 和特异性 G（q）蛋白抑制剂 YM-254890 等化合物会通过阻止 G 蛋白介导的细胞外信号传递来阻碍 Vmn2r96 的下游信号传递。
此外，抑制次级信使或其他信号分子的化学物质也会间接削弱 Vmn2r96 的活性。例如，磷脂酶 C（PLC）抑制剂 U73122 会阻碍三磷酸肌醇（IP3）和二酰甘油（DAG）的产生，而这两种物质对于 Vmn2r96 可能利用的 GPCR 介导的信号转导至关重要。同样，L-NAME 通过减少一氧化氮（NO）信号传导发挥作用；如果 Vmn2r96 影响或受 NO 生成的影响，其信号传导也会减弱。其他抑制剂，如氯氮平和苏拉明，分别以多巴胺和嘌呤能受体为靶点，如果与这些受体存在交叉或共享途径，则可能间接影响 Vmn2r96 的功能。总之，这些抑制剂与特定生化途径的相互作用反映了一种多方面的方法来损害 Vmn2r96 信号传导。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
使 G（i/o）蛋白失活，而 G（i/o）蛋白可能与 Vmn2r96 相耦合。抑制 G（i/o）将阻止 Vmn2r96 在与配体结合后发出下游信号。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
P2X 受体的选择性拮抗剂，可减少 ATP 介导的信号传导，如果参与类似的途径，可能会降低 Vmn2r96 的功能活性。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
非选择性 P2 受体拮抗剂，可抑制多种嘌呤能信号通路，如果 Vmn2r96 是 ATP 介导的通信的一部分，则可间接影响 Vmn2r96。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
一氧化氮合酶抑制剂，可减少 NO 信号传导。如果 Vmn2r96 间接影响一氧化氮的产生，L-NAME 可能会导致 Vmn2r96 信号的减少。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
是多种多巴胺受体的拮抗剂。如果 Vmn2r96 信号受多巴胺水平的调节，氯氮平可能会间接降低其活性。 | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
一种选择性 A1 腺苷受体拮抗剂，可以下调腺苷信号传导，间接影响 Vmn2r96（如果它受此途径调节）。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
一种特异性 G（q）蛋白抑制剂，如果 Vmn2r96 与 G（q）蛋白耦合，这种抑制剂可能会破坏涉及 Vmn2r96 的信号通路，导致其活性降低。 | ||||||