Vmn2r90 Attivatori

I comuni attivatori di Vmn2r90 includono, ma non solo, l'Adenosina 5'-trifosfato, sale disodico CAS 987-65-5, l'Istamina, base libera CAS 51-45-6, la Serotonina cloridrato CAS 153-98-0, la Dopamina CAS 51-61-6 e la L-Noradrenalina CAS 51-41-2.

Gli attivatori chimici di Vmn2r90 possono avviare una cascata di eventi cellulari che portano alla sua attivazione. L'adenosina trifosfato (ATP), ad esempio, può legarsi ai recettori P2X e P2Y, che sono un tipo di recettore accoppiato a proteine G (GPCR). L'attivazione di questi recettori da parte dell'ATP può innescare vie di segnalazione intracellulare a valle che portano all'attivazione di Vmn2r90. Analogamente, l'acetilcolina può attivare sia i recettori muscarinici sia quelli nicotinici e l'istamina può attivare i recettori istaminici, entrambi appartenenti alla classe dei GPCR. L'impegno di questi recettori da parte dei rispettivi ligandi avvia processi di segnalazione che convergono verso l'attivazione di Vmn2r90. Inoltre, la serotonina, la dopamina, la noradrenalina e l'epinefrina, tutti neurotrasmettitori, possono legarsi ai loro specifici bersagli GPCR, dando inizio a una sequenza di reazioni che attivano Vmn2r90 attraverso vari meccanismi di segnalazione intracellulare.

Inoltre, l'isoproterenolo, una catecolamina sintetica, può attivare i recettori beta-adrenergici, che portano all'accumulo di AMP ciclico (cAMP) e all'attivazione della protein chinasi A (PKA). Questa cascata di segnali può quindi attivare Vmn2r90. La forskolina, un diterpene, attiva direttamente l'adenilato ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione di Vmn2r90. Il nitroprussiato di sodio, un donatore di ossido nitrico, può rilasciare ossido nitrico che attiva la guanilato ciclasi, aumentando i livelli di GMP ciclico (cGMP), che può quindi attivare Vmn2r90 attraverso vie cGMP-dipendenti. Il glutammato, un neurotrasmettitore eccitatorio, può attivare vari recettori del glutammato, come i recettori NMDA, AMPA e kainati, determinando un afflusso di calcio e l'attivazione di vie intracellulari che possono attivare Vmn2r90. Infine, l'anandamide, un endocannabinoide, può attivare i recettori dei cannabinoidi e avviare vie di segnalazione a valle che culminano nell'attivazione di Vmn2r90, dimostrando i diversi meccanismi attraverso i quali Vmn2r90 può essere attivato da ligandi chimici.