Vmn2r90 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r90 incluyen, pero no se limitan a Quinina CAS 130-95-0, Lidocaína CAS 137-58-6, Metimazol CAS 60-56-0, Reserpina CAS 50-55-5 y Nifedipina CAS 21829-25-4.
Los inhibidores Vmn2r90 son una clase de agentes químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de un receptor particular conocido como Vmn2r90. Este receptor pertenece a una familia más amplia de receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R), que son un grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que pueden encontrarse en el órgano vomeronasal (OVN) de ciertos mamíferos. El OVN es una estructura del sistema olfativo implicada en la detección de feromonas, compuestos químicos que intervienen en la comunicación entre animales transmitiendo información sobre el estado fisiológico o emocional de un individuo. Por lo tanto, los inhibidores de Vmn2r90 interactúan con estos receptores a nivel molecular, afectando al proceso normal de unión de sus ligandos naturales, que suelen ser diversas formas de feromonas o sustancias químicas similares.
El mecanismo de acción de los inhibidores de Vmn2r90 implica la unión de estas moléculas inhibidoras al receptor Vmn2r90 de tal manera que impiden que el ligando natural se asocie con el sitio activo del receptor. Este bloqueo impide las vías habituales de transducción de señales que normalmente se iniciarían por la interacción receptor-ligando. Al obstruir estas vías, los inhibidores de Vmn2r90 modulan eficazmente los procesos moleculares que seguirían a tal evento de unión, que pueden incluir una cascada de señalización intracelular que da lugar a diversas respuestas bioquímicas. La estructura molecular específica de estos inhibidores está diseñada para proporcionarles un alto grado de selectividad para el receptor Vmn2r90, garantizando que su acción inhibidora sea lo más selectiva posible a fin de minimizar los efectos no deseados que podrían surgir de la interacción con otros tipos de receptores de la familia V2R u otros GPCR. El desarrollo y perfeccionamiento de los inhibidores de Vmn2r90 se basan en un conocimiento avanzado de la farmacología de los receptores y las interacciones moleculares, por lo que se trata de un campo que depende en gran medida de técnicas sofisticadas de biología molecular, química y modelización computacional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Se sabe que la quinina inhibe las enzimas del citocromo P450, que intervienen en una plétora de vías metabólicas. Al alterar el metabolismo de ciertos ligandos o moléculas de señalización, la quinina puede afectar indirectamente a las vías de señalización en las que interviene el Vmn2r90, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína es un bloqueante de los canales de sodio y un anestésico local. Al bloquear los canales de sodio, la lidocaína puede inhibir la excitabilidad neuronal y, como consecuencia, puede disminuir indirectamente la actividad funcional de Vmn2r90, que se expresa en las neuronas quimiosensoriales. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
El metimazol inhibe la peroxidasa tiroidea, lo que conduce a una disminución de la producción de hormonas tiroideas. Las hormonas tiroideas pueden modular la sensibilidad neuronal, lo que podría afectar a la función de Vmn2r90 indirectamente al alterar la capacidad de respuesta del sistema quimiosensorial. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina agota los neurotransmisores monoamínicos al inhibir los transportadores vesiculares de monoaminas. Este agotamiento puede influir en las vías de señalización de las que forma parte Vmn2r90, lo que conduce indirectamente a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, puede inhibir la entrada de calcio en las células, afectando potencialmente a las vías de señalización dependientes del calcio. Estas vías pueden estar indirectamente relacionadas con el papel de Vmn2r90 en la transducción de señales quimiosensoriales, lo que conduce a la inhibición de su actividad. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista de los receptores beta-adrenérgicos. Al bloquear los receptores beta-adrenérgicos, puede alterar las vías de señalización adrenérgicas que podrían influir indirectamente en la actividad funcional del Vmn2r90. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista del receptor 5-HT3 de la serotonina. La señalización de la serotonina puede modular la función de las neuronas sensoriales y, al bloquear los receptores 5-HT3, el ondansetrón podría afectar indirectamente a las vías de señalización en las que interviene Vmn2r90. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es otro bloqueante de los canales de calcio que puede modificar los niveles de calcio intracelular y las vías de señalización relacionadas. Estas vías podrían cruzarse con las que implican a la Vmn2r90, provocando una disminución de la actividad de la proteína. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La fenitoína es un bloqueante de los canales de sodio que puede amortiguar la excitabilidad neuronal. Al influir en los potenciales de acción dependientes del sodio, la fenitoína podría disminuir indirectamente la actividad de Vmn2r90 en el contexto de la señalización neuronal. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tetracaína es un anestésico local que bloquea los canales de sodio activados por voltaje. Su acción puede conducir a una reducción de la capacidad de señalización neuronal, lo que podría reducir indirectamente la actividad funcional de Vmn2r90. | ||||||