Vmn2r105 抑制因子
常见的 Vmn2r105 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
Vmn2r105 抑制剂包括多种化合物，它们通过不同的机制发挥抑制作用。这些抑制剂针对与 Vmn2r105 活性相关的各种信号通路，包括 MAPK、PI3K/AKT 和 TGF-β 通路。PD98059、LY294002、U0126、SB203580、Wortmannin、SP600125、索拉非尼和吉非替尼分别抑制这些通路的关键成分，如 MEK、PI3K、p38 MAPK、JNK 和 EGFR。通过阻断这些信号分子，它们可以破坏由 Vmn2r105 激活介导的下游细胞反应。此外，雷帕霉素、阿西替尼、SB216763 和 SB431542 还分别以 mTOR、RTKs、GSK-3 和 TGF-β I 型受体激酶为靶点，发挥间接抑制作用。通过对这些靶点的作用，它们可以调节与 Vmn2r105 信号交叉的细胞过程，从而起到整体抑制作用。这类药物的化学多样性使其有可能通过多种途径调节 Vmn2r105 介导的细胞反应，突出了针对这种蛋白的抑制机制的复杂性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，可阻碍 MAPK 信号通路，从而可能阻碍 Vmn2r105 激活的下游效应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），影响PI3K/AKT信号通路。通过阻断该通路，LY294002可能会干扰受Vmn2r105信号传导影响的细胞过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的特异性抑制剂，可阻断p38 MAPK信号通路。这种抑制作用可调节Vmn2r105调控的细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，与 LY294002 相似。它对 PI3K/AKT 通路的干扰可破坏 Vmn2r105 激活的下游效应。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 可抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK），干扰 MAPK 信号级联。这种干扰可能会阻碍受 Vmn2r105 影响的细胞过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125抑制c-Jun N-末端激酶（JNK），后者是MAPK信号传导通路的一个组成部分。通过阻断JNK活性，SP600125可能会干扰Vmn2r105介导的细胞反应。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），后者是细胞生长和增殖的关键调节因子。它对mTOR信号传导的作用可能会调节Vmn2r105下游的细胞过程。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种激酶，包括参与 MAPK 信号通路的 Raf 激酶。其广泛的激酶抑制作用可能会破坏受 Vmn2r105 影响的细胞反应。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可影响MAPK和PI3K/AKT信号通路。它对表皮生长因子受体的作用可能会间接调节Vmn2r105介导的细胞过程。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763是一种糖原合酶激酶3（GSK-3）的选择性抑制剂，可影响多种信号通路。通过抑制GSK-3，SB216763可能间接影响Vmn2r105调节的细胞反应。 | ||||||