Vmn2r105 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r105 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di Vmn2r105 comprendono una serie di composti diversi che esercitano i loro effetti inibitori attraverso meccanismi distinti. Questi inibitori hanno come bersaglio varie vie di segnalazione associate all'attività di Vmn2r105, tra cui le vie MAPK, PI3K/AKT e TGF-β. PD98059, LY294002, U0126, SB203580, Wortmannin, SP600125, Sorafenib e Gefitinib inibiscono i componenti chiave di queste vie, come MEK, PI3K, p38 MAPK, JNK ed EGFR, rispettivamente. Bloccando queste molecole di segnalazione, interrompono le risposte cellulari a valle mediate dall'attivazione di Vmn2r105. Inoltre, la rapamicina, l'axitinib, l'SB216763 e l'SB431542 esercitano effetti inibitori indiretti colpendo rispettivamente mTOR, RTK, GSK-3 e la chinasi del recettore di tipo I del TGF-β. Attraverso le loro azioni su questi bersagli, possono modulare i processi cellulari che si intersecano con la segnalazione di Vmn2r105, contribuendo all'inibizione complessiva. La diversità chimica all'interno di questa classe consente la potenziale modulazione delle risposte cellulari mediate da Vmn2r105 attraverso molteplici vie, evidenziando la complessità dei meccanismi inibitori che hanno come bersaglio questa proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che può ostacolare la via di segnalazione MAPK, potenzialmente impedendo gli effetti a valle dell'attivazione di Vmn2r105. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), influenzando la via di segnalazione PI3K/AKT. Interrompendo questo percorso, LY294002 può interferire con i processi cellulari influenzati dalla segnalazione di Vmn2r105. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della proteina chinasi p38 attivata dal mitogeno (MAPK), che blocca la via di segnalazione p38 MAPK. Questa inibizione può potenzialmente modulare le risposte cellulari regolate da Vmn2r105. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), simile a LY294002. La sua interferenza con la via PI3K/AKT può interrompere gli effetti a valle dell'attivazione di Vmn2r105. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce la mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), interferendo con la cascata di segnalazione MAPK. Questa interruzione può potenzialmente ostacolare i processi cellulari influenzati da Vmn2r105. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un componente della via di segnalazione MAPK. Bloccando l'attività di JNK, SP600125 può potenzialmente interferire con le risposte cellulari mediate da Vmn2r105. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. La sua azione sulla segnalazione di mTOR può potenzialmente modulare i processi cellulari a valle di Vmn2r105. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui le chinasi Raf coinvolte nella via di segnalazione MAPK. La sua ampia inibizione delle chinasi può potenzialmente interrompere le risposte cellulari influenzate da Vmn2r105. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che può influenzare le vie di segnalazione MAPK e PI3K/AKT. La sua azione sull'EGFR può modulare indirettamente i processi cellulari mediati da Vmn2r105. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 è un inibitore selettivo della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), che può influenzare vari percorsi di segnalazione. Inibendo GSK-3, SB216763 può influenzare indirettamente le risposte cellulari regolate da Vmn2r105. | ||||||