Los inhibidores de Vmn2r105 abarcan un conjunto diverso de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores a través de mecanismos distintos. Estos inhibidores se dirigen a varias vías de señalización asociadas con la actividad de Vmn2r105, incluidas las vías MAPK, PI3K/AKT y TGF-β. PD98059, LY294002, U0126, SB203580, Wortmannin, SP600125, Sorafenib y Gefitinib inhiben componentes clave de estas vías, como MEK, PI3K, p38 MAPK, JNK y EGFR, respectivamente. Al bloquear estas moléculas de señalización, interrumpen las respuestas celulares posteriores mediadas por la activación de Vmn2r105. Además, la rapamicina, el axitinib, el SB216763 y el SB431542 ejercen efectos inhibidores indirectos al dirigirse a la mTOR, las RTK, la GSK-3 y el receptor quinasa de tipo I del TGF-β, respectivamente. A través de sus acciones sobre estas dianas, pueden modular procesos celulares que se cruzan con la señalización de Vmn2r105, contribuyendo a la inhibición global. La diversidad química dentro de esta clase permite la modulación potencial de las respuestas celulares mediadas por Vmn2r105 a través de múltiples vías, destacando la complejidad de los mecanismos inhibitorios dirigidos a esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo de la quinasa receptora del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) de tipo I. Al bloquear la señalización del TGF-β, el SB431542 puede modular indirectamente los procesos celulares influidos por el Vmn2r105. | ||||||