Vmn2r105阻害剤には、異なるメカニズムで阻害効果を発揮する多様な化合物が含まれる。これらの阻害剤は、MAPK、PI3K/AKT、TGF-β経路など、Vmn2r105活性に関連する様々なシグナル伝達経路を標的とする。PD98059、LY294002、U0126、SB203580、Wortmannin、SP600125、ソラフェニブ、ゲフィチニブは、それぞれMEK、PI3K、p38 MAPK、JNK、EGFRといったこれらの経路の主要な構成分子を阻害する。これらのシグナル伝達分子を阻害することで、Vmn2r105活性化によって媒介される下流の細胞応答を破壊する。さらに、ラパマイシン、アキシチニブ、SB216763、SB431542は、それぞれmTOR、RTK、GSK-3、TGF-βI型受容体キナーゼを標的として間接的な阻害作用を発揮する。これらの標的に対する作用を通して、Vmn2r105シグナル伝達と交差する細胞プロセスを調節し、全体的な阻害に寄与することができる。このクラスにおける化学的多様性は、複数の経路を通じてVmn2r105が介在する細胞応答を調節する可能性を可能にし、このタンパク質を標的とする阻害メカニズムの複雑さを浮き彫りにしている。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、形質転換成長因子β(TGF-β)のタイプI受容体キナーゼの選択的阻害剤です。TGF-βシグナル伝達を遮断することで、SB431542は間接的にVmn2r105の影響を受ける細胞プロセスを調節する可能性があります。 |