vCCI Inhibidores
Los inhibidores comunes de la vCCI incluyen, entre otros, el aciclovir CAS 59277-89-3, la ribavirina CAS 36791-04-5, la 3′-azido-3′-desoxitimidina CAS 30516-87-1, el sofosbuvir CAS 1190307-88-0 y la leflunomida CAS 75706-12-6.
El inhibidor viral de las quimiocinas CC (vCCI) es una proteína codificada por ciertos poxvirus, que ha demostrado desempeñar un papel crucial en la modulación de la respuesta inmunitaria del huésped. El vCCI lo consigue uniéndose a las quimiocinas CC, un tipo de proteína de señalización que atrae a las células inmunitarias al lugar de la infección. Al secuestrar estas quimiocinas, vCCI anula eficazmente el gradiente quimiotáctico necesario para el reclutamiento de células inmunitarias, lo que permite al virus eludir un ataque inmediato y enérgico del sistema inmunitario del huésped. Comprender la expresión y la función de la vCCI es fundamental para los investigadores que estudian la patogénesis viral y las interacciones huésped-virus. La capacidad única de la proteína para unirse con gran afinidad a una amplia gama de quimiocinas CC la convierte en una diana interesante para estudiar los mecanismos de evasión inmunitaria viral. Dado que la vCCI actúa interfiriendo en la señalización de las células inmunitarias, la modulación de su expresión es un objetivo clave de la investigación, ya que la alteración de sus niveles podría influir en el curso de la infección vírica.
En la búsqueda para entender cómo modular la expresión de vCCI, la identificación de productos químicos que podrían inhibir su expresión es un área de investigación activa. Por lo general, estas sustancias ejercen su influencia interfiriendo en varias fases del ciclo de vida viral o dificultando las vías celulares que los virus utilizan para la replicación y la producción de proteínas. Por ejemplo, los análogos de nucleótidos dirigidos contra la ADN polimerasa viral pueden impedir la síntesis de ADN viral, reduciendo así indirectamente la expresión de vCCI. Otros compuestos, como los que interfieren en la replicación del ARN vírico o inhiben enzimas víricas clave, pueden conducir a una regulación a la baja de la expresión de vCCI debido a una disminución de la producción global de componentes víricos. Además, algunas sustancias químicas pueden inhibir la integración del ADN vírico en el genoma del huésped o el procesamiento de proteínas víricas, contribuyendo aún más a la reducción de la expresión de vCCI. Es importante señalar que el estudio de estas sustancias químicas y de su potencial para inhibir la expresión de la vCCI sirve para comprender mejor las funciones biológicas y las interacciones de esta proteína vírica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
El aciclovir imita a los análogos de nucleósidos que, al ser incorporados al ADN viral por la ADN polimerasa viral, provocan la terminación de la cadena. Esta acción podría regular a la baja la expresión de vCCI al impedir la síntesis de ADN viral donde reside el gen vCCI. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina provoca una mutagénesis letal en los virus ARN e inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que podría disminuir la expresión de la vCCI al frenar la replicación del ARN viral necesario para su producción. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-Azido-3′-desoxitimidina es un análogo de la timidina que interfiere con la actividad de la transcriptasa inversa, reduciendo potencialmente la expresión de vCCI en retrovirus al bloquear la transcripción inversa del ARN viral en ADN. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
El sofosbuvir inhibe la polimerasa NS5B del virus de la hepatitis C, lo que teóricamente podría inhibir la expresión de vCCI al frustrar la replicación de los genomas de ARN viral. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
El metabolito activo de la leflunomida inhibe la síntesis de pirimidina, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de vCCI al limitar la disponibilidad de nucleótidos necesarios para la replicación viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
El cidofovir actúa como inhibidor competitivo de las ADN polimerasas virales, reduciendo potencialmente la expresión de vCCI al interrumpir la fase de elongación de la replicación del ADN viral. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
La 1-amantilamina interrumpe la actividad del canal de protones de la proteína M2 de los virus de la gripe, lo que podría disminuir la expresión de vCCI al impedir que el virus libere su material genético en las células huésped. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
El tenofovir es un análogo de la adenosina que inhibe las enzimas de la transcriptasa inversa, reduciendo potencialmente la expresión de vCCI al impedir la síntesis de ADN viral en el ciclo de replicación retroviral. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Raltegravir se dirige a la enzima integrasa, lo que podría reducir la expresión de vCCI al inhibir la integración del ADNc viral en el genoma de la célula huésped, un paso crítico para la expresión génica viral. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
Como inhibidor de la proteasa, el atazanavir podría disminuir la expresión de vCCI al inhibir la escisión de los precursores de la poliproteína viral en proteínas maduras, lo que es esencial para producir partículas virales infecciosas. | ||||||