Vav3 Attivatori
I comuni attivatori di Vav3 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Calpeptina CAS 117591-20-5, Ionomicina CAS 56092-82-1 e (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di Vav3 comprendono una serie di composti chimici che esercitano i loro effetti su varie vie di segnalazione, migliorando in ultima analisi l'attività funzionale di Vav3. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e l'epigallocatechina gallato (EGCG) funzionano attraverso la modulazione dell'attività delle chinasi; il PMA attiva la PKC, che fosforila Vav3, aumentando la sua attività di scambio di nucleotidi guanina, mentre l'EGCG inibisce le tirosin-chinasi che potrebbero altrimenti diminuire l'attività di Vav3, mantenendo così indirettamente il suo stato di attivazione. La forskolina e il sildenafil, aumentando i livelli intracellulari di cAMP e cGMP rispettivamente, portano all'attivazione di PKA e PKG, chinasi che possono fosforilare substrati coinvolti nell'aumento dell'attività di Vav3, in particolare nelle vie di segnalazione delle GTPasi della famiglia Rho. L'innalzamento del calcio intracellulare da parte della ionomicina può attivare la calcineurina, portando potenzialmente all'attivazione delle vie di Vav3, mentre la bisindolilmaleimide I, inibendo alcune isoforme di PKC, può alleviare la regolazione negativa su Vav3, potenziandone l'attività legata ai riarrangiamenti citoscheletrici.
Inoltre, LY294002, inibendo PI3K, può interrompere i loop di feedback negativo su Vav3, favorendo così le vie di migrazione cellulare mediate da Vav3, mentre l'acido okadaico preserva gli stati di fosforilazione che risultano in una maggiore attività di Vav3. La calpeptina agisce in modo protettivo, mantenendo la funzione di Vav3 attraverso l'inibizione della calpaina, che altrimenti potrebbe tagliare e inattivare Vav3. L'attivazione delle cascate di segnalazione JNK da parte dell'anisomicina può indirettamente upregolare le proteine che supportano il ruolo di Vav3 nella dinamica dell'actina e nella reattività cellulare. Il CNQX influenza la dinamica del calcio e quindi l'attivazione di Vav3 attraverso vie legate all'integrina, mentre la staurosporina potenzia selettivamente la segnalazione di Vav3 inibendo le chinasi che influenzano negativamente lo stato di fosforilazione di Vav3. Questi attivatori, attraverso i loro effetti mirati, servono collettivamente a potenziare le funzioni di segnalazione specifiche di Vav3 senza la necessità di un'attivazione diretta o di una upregulation della sua espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo (DAG) che attiva la protein chinasi C (PKC). Vav3 è un fattore di scambio di nucleotidi di guanina (GEF) che può essere fosforilato dalla PKC, portando ad un aumento dell'attività GTPasi delle proteine Rho/Rac, potenziando così la segnalazione a valle di Vav3. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare Vav3, portando alla sua attivazione e promuovendo così lo scambio di GDP con GTP sulle GTPasi della famiglia Rho, potenziando l'attività di Vav3. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina è un inibitore della calpaina. Inibendo la calpaina, che può tagliare e inattivare Vav3, la calpeptina preserva indirettamente la funzione di Vav3, portando all'attivazione sostenuta delle vie di segnalazione mediate da Vav3. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la calcineurina, che de-fosforila le proteine e può portare all'attivazione dei percorsi regolati da Vav3, coinvolti nei riarrangiamenti citoscheletrici. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore della tirosin-chinasi che può impedire l'inattivazione di Vav3 da parte di tirosin-chinasi competitive. Inibendo queste chinasi, l'EGCG potrebbe sostenere indirettamente l'attività di Vav3, promuovendo così l'attivazione delle Rho GTPasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K può portare a un'alterazione della segnalazione intracellulare, potenzialmente alleggerendo il feedback negativo su Vav3, che può migliorare l'attivazione mediata da Vav3 di Rac1 e di altre GTPasi della famiglia Rho coinvolte nella migrazione cellulare. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC che può potenziare indirettamente l'attività di Vav3 inibendo le isoforme di PKC che regolano negativamente Vav3 attraverso la fosforilazione, portando così ad un aumento dell'attività GEF di Vav3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi può determinare un aumento della fosforilazione di Vav3, con conseguente aumento dell'attività di Vav3 nei percorsi di segnalazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può portare alla fosforilazione di fattori di trascrizione che upregolano le proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione di Vav3, potenziando indirettamente il ruolo di Vav3 nella polimerizzazione dell'actina e nelle risposte cellulari agli stimoli. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Il CNQX è un antagonista del recettore AMPA che può modulare i livelli di calcio intracellulare. Alterando le dinamiche del calcio, il CNQX può influenzare i percorsi di segnalazione che portano indirettamente all'attivazione di Vav3, come quelli che coinvolgono le integrine e le chinasi di adesione focale. | ||||||