Inhibiteurs VAM1

Les inhibiteurs courants de VAM1 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs de VAM1 englobent un large spectre de produits chimiques ciblant principalement diverses voies de signalisation cellulaires. La wortmannine et le LY294002 sont spécifiques de la voie PI3K, qui joue un rôle central dans de multiples fonctions cellulaires, notamment la croissance, la prolifération et la survie. Leur action inhibitrice sur la PI3K peut conduire à la modulation des effecteurs et des processus en aval.

La rapamycine inhibe spécifiquement la signalisation mTOR, un régulateur essentiel de la croissance cellulaire, de la prolifération et de l'autophagie. D'autre part, PD98059 et U0126 se concentrent sur la voie de signalisation MAPK, qui régit les réponses cellulaires aux signaux de croissance. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et le SP600125, un inhibiteur de la JNK, jouent tous deux un rôle dans la détermination des réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'activité inhibitrice à large spectre de la staurosporine lui permet d'affecter une multitude de kinases, ce qui en fait un outil polyvalent pour la recherche. De même, l'inhibition de la voie NF-kB par le BAY 11-7082 a des implications sur les réponses inflammatoires et la survie cellulaire. Le rôle du bortézomib en tant qu'inhibiteur du protéasome a un impact sur la dégradation des protéines, tandis que l'alsterpaullone et le ZM-447439 ciblent la machinerie du cycle cellulaire, en particulier les kinases dépendantes des cyclines et les kinases Aurora, respectivement.