V1RH9 抑制因子
常见的 V1RH9 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和达沙替尼 CAS 302962-49-8。
V1RH9 抑制剂属于一类专门的化合物，旨在与一种称为 V1RH9 的特定生物靶标相互作用。这些抑制剂的化学结构经过定制，能以高亲和力选择性地与 V1RH9 位点结合，从而调节其活性。这些分子的设计以药物化学和结构生物学原理为基础，详细研究了 V1RH9 位点的三维结构，以了解对结合至关重要的关键相互作用点。然后，利用有机合成、组合化学和计算机辅助药物设计技术，精确控制抑制剂的化学性质，优化其与 V1RH9 位点的相互作用。
V1RH9 抑制剂的开发是一个复杂的过程，涉及设计、合成和测试的反复循环，以完善其选择性和结合特性。先进的分析方法，如 X 射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱学和质谱法，被用来阐明抑制剂的结构及其与 V1RH9 位点结合后的构象动态。此外，还通过各种生化和生物物理试验研究了 V1RH9 抑制剂与其靶标之间的相互作用，从而深入了解了这些化合物的结合动力学和抑制作用的性质。这种程度的了解对于开发高度特异性的抑制剂至关重要，这些抑制剂可以有效地与 V1RH9 位点相互作用，而不会影响生物系统中的类似位点，从而确保其作用具有高度的特异性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可阻断表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，而EGFR是包括PI3K-AKT在内的多种信号通路的上游。抑制这一途径会降低 AKT 的活化，进而导致 V1RH9 的磷酸化和活性降低，而 V1RH9 的完全活化依赖于 PI3K-AKT 信号。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制PI3K，它可以阻止PIP3的形成和随后的AKT激活，从而降低V1RH9的磷酸化水平和活性，V1RH9在AKT下游发挥作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂。与沃曼宁类似，它通过抑制PIP3的产生来阻止AKT的激活，从而降低V1RH9的磷酸化水平和功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，通过抑制mTORC1复合物，可减少蛋白质合成和细胞增殖。由于V1RH9的活性受mTORC1信号传导调节，雷帕霉素的抑制作用将导致其功能受到抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼（Dasatinib）是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶可以磷酸化并激活多个下游蛋白，包括V1RH9通路中的蛋白。因此，抑制Src激酶可以减少V1RH9的激活。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它可以阻止下游信号蛋白的激活，从而抑制V1RH9的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 激酶的活化。由于 MAPK/ERK 通路可导致 V1RH9 等蛋白质的活化，因此 PD98059 将间接抑制其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，可特异性抑制MEK1和MEK2，从而阻止ERK通路的激活。由于V1RH9是这条通路中的下游效应因子，U0126会导致V1RH9活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可阻断p38 MAP激酶的激活。由于p38 MAPK参与应激反应并可能调节V1RH9的活性，因此抑制p38 MAPK将导致V1RH9功能下降。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，JNK是激活V1RH9等蛋白的信号传导通路的一部分。通过抑制JNK，SP600125间接降低了V1RH9的活性。 | ||||||