V1RE6 억제제
일반적인 V1RE6 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RE6 억제제는 특정 유형의 단백질 구조와 상호 작용하도록 설계된 특수한 종류의 화합물에 속하며, 일반적으로 V1RE6라는 명칭으로 불립니다. 이러한 억제제와 상호 작용하는 단백질은 일반적으로 유기체 내의 복잡한 생화학 경로에 광범위하게 관여합니다. V1RE6 단백질의 특정 특성은 이 단백질과 결합하도록 개발된 억제제가 고유한 구조적 특징에 맞춰져 있다는 것을 의미합니다. 이러한 억제제는 단백질의 활성 부위를 효과적으로 차단하거나 자연적인 형태를 변경하는 방식으로 V1RE6 단백질에 부착하여 작용합니다. 이 결합 과정은 매우 선택적이기 때문에 억제제가 유사한 구조를 가진 다른 단백질이 아닌 V1RE6 단백질에만 높은 친화력을 갖도록 합니다.
V1RE6 억제제의 설계와 합성은 컴퓨터 모델링과 경험적 실험실 작업을 결합한 심층적인 생화학 지식에 의해 뒷받침됩니다. V1RE6 단백질의 구조 생물학은 억제제의 모양, 전하 분포, 소수성 또는 친수성 특성을 결정합니다. 과학자들은 종종 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 극저온 전자 현미경과 같은 기술을 활용하여 단백질의 세부 구조를 확인하고 이를 통해 억제제의 설계 프로세스에 정보를 제공합니다. 개발이 완료되면 이러한 억제제는 다양한 분석을 통해 V1RE6 단백질과 결합하는 효능과 특이성을 확인합니다. 이 과정에는 억제제의 선택성과 단백질과의 상호작용을 개선하기 위한 반복적인 최적화 주기가 포함되며, 이는 종종 결합 친화도 및 억제 효능과 같은 파라미터로 측정됩니다. 이러한 화합물은 아주 작은 규모로 분자를 조작하여 매우 특정한 작용 방식을 가진 화합물을 만들 수 있는 현대 화학 과학에서 요구되는 정밀성을 입증하는 증거입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제로, 간접적으로 AKT 신호 전달 경로를 억제합니다. V1RE6는 PI3K/AKT의 하류에 있기 때문에 이 경로를 억제하면 V1RE6의 활성과 기능적 효과가 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 또 다른 PI3K 억제제로서 AKT의 활성화를 차단하여 V1RE6를 포함한 AKT 경로에 의해 조절되는 다운스트림 단백질에 영향을 미칩니다. 이를 억제하면 V1RE6의 인산화와 그에 따른 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 세포 주기 진행을 하향 조절할 수 있는 mTOR 억제제입니다. mTOR는 V1RE6의 업스트림 조절자이므로, 라파마이신은 V1RE6의 기능을 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 상류에서 작용하는 MEK의 선택적 억제제입니다. 이 경로를 차단함으로써 PD98059는 V1RE6가 ERK 신호의 다운스트림 이펙터인 경우 V1RE6의 활성화를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 키나아제인 MEK1과 MEK2를 특이적으로 억제하여 ERK의 활성화를 감소시키고 잠재적으로 V1RE6와 같은 다운스트림 표적의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 자극에 대한 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 억제제입니다. p38 MAP 키나아제를 억제하면 p38 신호 경로에 관여하는 V1RE6의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 경로의 억제제입니다. JNK를 억제함으로써 JNK 경로에 의해 조절되는 전사인자 및 기타 단백질에 영향을 미쳐 잠재적으로 V1RE6 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 조절 단백질의 축적과 세포 항상성 파괴를 초래할 수 있습니다. V1RE6가 프로테아좀 분해에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉은 그 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나제 억제제로서 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR에 특이성을 가지고 있습니다. V1RE6가 이러한 키나아제의 다운스트림 이펙터인 경우, 이매티닙은 V1RE6 신호를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 티로신 키나제 억제제로, V1RE6가 다사티닙이 표적으로 삼는 키나제의 영향을 받는 신호 경로의 일부인 경우 V1RE6 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||