Inhibiteurs V1RE6
Les inhibiteurs courants de V1RE6 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de V1RE6 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui ont été conçus pour interagir avec un type spécifique de structure protéique, communément désignée par l'appellation V1RE6. Les protéines qui interagissent avec ces inhibiteurs sont généralement impliquées dans un large éventail de voies biochimiques complexes au sein d'un organisme. La nature spécifique des protéines V1RE6 signifie que les inhibiteurs développés pour se lier à elles sont adaptés à leurs caractéristiques structurelles uniques. Ces inhibiteurs agissent en se liant à la protéine V1RE6 de manière à bloquer efficacement le site actif de la protéine ou à modifier sa conformation naturelle. Ce processus de liaison est très sélectif, garantissant que l'inhibiteur a une grande affinité pour la protéine V1RE6 et non pour d'autres protéines ayant des structures similaires.
La conception et la synthèse des inhibiteurs de V1RE6 s'appuient sur des connaissances biochimiques approfondies, impliquant une combinaison de modélisation informatique et de travail empirique en laboratoire. La biologie structurelle de la protéine V1RE6 dicte la forme, la distribution des charges et les propriétés hydrophobes ou hydrophiles de l'inhibiteur. Les scientifiques utilisent souvent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la cryo-microscopie électronique pour déterminer la structure détaillée de la protéine, qui à son tour informe le processus de conception de l'inhibiteur. Une fois développés, ces inhibiteurs sont testés dans divers essais afin de déterminer leur efficacité à se lier à la protéine V1RE6 et leur spécificité. Le processus implique des cycles itératifs d'optimisation pour améliorer la sélectivité de l'inhibiteur et son interaction avec la protéine, qui est souvent mesurée par des paramètres tels que l'affinité de liaison et la puissance inhibitrice. Ces composés chimiques témoignent de la précision requise dans la science chimique moderne, où la manipulation des molécules à l'échelle la plus petite peut aboutir à des composés ayant des modes d'action très spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui conduit indirectement à l'inhibition de la voie de signalisation AKT. Comme V1RE6 est en aval de PI3K/AKT, l'inhibition de cette voie peut réduire l'activité et les effets fonctionnels de V1RE6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui bloque l'activation de l'AKT, affectant ainsi les protéines en aval qui sont régulées par la voie de l'AKT, y compris V1RE6. Son inhibition peut réduire la phosphorylation et l'activité subséquente de V1RE6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut réguler à la baisse la synthèse des protéines et la progression du cycle cellulaire. Comme mTOR est un régulateur en amont de V1RE6, cela entraîne une diminution de la fonction de V1RE6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de la voie MAPK/ERK. En bloquant cette voie, le PD98059 peut indirectement inhiber l'activation de V1RE6 si V1RE6 est un effecteur en aval de la signalisation ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe spécifiquement MEK1 et MEK2, qui sont des kinases de la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne une diminution de l'activation d'ERK et potentiellement une moindre activation des cibles en aval telles que V1RE6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui intervient dans la réponse aux stimuli du stress. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut entraîner une réduction de l'activité de V1RE6 s'il est impliqué dans la voie de signalisation p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la voie JNK. En inhibant les JNK, il peut affecter les facteurs de transcription et d'autres protéines régulées par la voie JNK, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de V1RE6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices et à la perturbation de l'homéostasie cellulaire. Si V1RE6 est régulé par la dégradation protéasomale, le bortézomib peut indirectement inhiber sa fonction. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase spécifique de BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Si V1RE6 est un effecteur en aval de l'une de ces kinases, l'imatinib peut indirectement inhiber la signalisation de V1RE6. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, qui peut inhiber l'activité de V1RE6 si V1RE6 fait partie des voies de signalisation affectées par les kinases ciblées par le dasatinib. | ||||||