TXR1 抑制因子
常见的 TXR1 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Spautin-1 CAS 1262888-28-7 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
TXR1 的化学抑制剂通过干扰对蛋白质在细胞过程中的活性至关重要的各种信号通路和酶来发挥作用。Wortmannin 和 LY294002 作为磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，可导致依赖 PI3K 的途径活性降低，而 PI3K 是 TXR1 等蛋白质发挥功能的关键。Wortmannin 和 LY294002 对这些途径的抑制可导致 TXR1 功能的降低。此外，以 mTOR 通路为靶点的雷帕霉素和同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物的 PP242 也能抑制可能调控 TXR1 活性的 mTOR 信号传导。这种对 mTOR 通路的全面抑制可导致受 mTOR 调节的蛋白质（包括 TXR1）的活性降低。
此外，Spautin-1 还能抑制 USP10 和 USP13 等参与稳定蛋白质的泛素特异性肽酶，从而导致 TXR1 失稳。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，它们能削弱 ERK 通路的活性，导致 TXR1 等受该通路调控的蛋白质功能降低。同样，SB203580 以 p38 MAP 激酶为靶点，从而可能通过影响应激反应和细胞凋亡途径来降低 TXR1 的活性。此外，一系列酪氨酸激酶抑制剂，包括来斯妥替尼（Lestaurtinib）、舒尼替尼（Sunitinib）、索拉非尼（Sorafenib）和达沙替尼（Dasatinib），可以破坏对细胞增殖和存活至关重要的各种信号通路。这些化学抑制剂对这些通路的抑制可通过限制 TXR1 相关通路的信号传导来降低 TXR1 的功能活性。每种化学抑制剂都通过不同但相关的机制来调节 TXR1 的活性，这反映了细胞内对这种蛋白质功能的多方面调控。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效的磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）抑制剂。已知 TXR1 与 PI3K 信号传导有关，而 PI3K 的活性对包括存活和增殖在内的多个细胞过程至关重要，因此，Wortmannin 对 PI3K 的抑制会导致 PI3K 通路下游蛋白（包括 TXR1）的活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种著名的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可以下调 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路是细胞存活和增殖的关键信号通路。抑制该通路可导致受该通路调控的蛋白质（如 TXR1）功能降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）的抑制剂。mTOR 是 PI3K/AKT 信号转导的下游靶标，抑制它可导致蛋白质合成和细胞增殖减少。TXR1 与这些细胞过程有关，它的功能会因 mTOR 受抑制而受到抑制。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
已知 Spautin-1 可抑制泛素特异性肽酶 10（USP10）和 USP13，它们参与蛋白质的去泛素化和稳定化。通过抑制这些 USP，Spautin-1 可导致其底物蛋白质的不稳定和降解，如果 TXR1 受这些 USP 的调控，则可能包括 TXR1 在内。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 ERK 通路的上游。ERK 通路与多种细胞过程有关，包括细胞周期进展和增殖。PD98059 对 MEK 的抑制可削弱 ERK 通路的活性，从而降低 TXR1 等下游蛋白的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
与PD98059类似，U0126是MEK1和MEK2的选择性抑制剂。通过阻断MEK/ERK通路，U0126可以抑制受该信号通路调节的蛋白质的功能，其中可能包括TXR1的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种靶向 p38 MAP 激酶的抑制剂。p38 MAP 激酶通路参与对应激刺激的反应，并与细胞分化和凋亡有关。抑制 p38 MAP 激酶可导致与该通路相关的蛋白质（包括 TXR1）活性降低。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib可抑制多种酪氨酸激酶，包括JAK2。酪氨酸激酶信号传导对各种细胞功能至关重要，抑制 JAK2 可导致通过 JAK/STAT 通路的信号传导减弱，从而可能影响 TXR1 等相关蛋白的功能。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。它可抑制多种受体，从而抑制多种信号通路，包括可能涉及TXR1的信号通路，从而降低其功能活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制因子，作用于多个靶点，包括RAF激酶、VEGFR和PDGFR。通过抑制这些激酶，索拉非尼可以破坏对细胞增殖和存活至关重要的信号通路，从而可能抑制TXR1的功能。 | ||||||