Les inhibiteurs chimiques de la TTC36 peuvent agir par différentes voies cellulaires pour inhiber la fonction de cette protéine spécifique. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, peut empêcher la phosphorylation de la TTC36, en supposant que son activation ou sa fonction dépendent de cette modification post-traductionnelle. De même, la wortmannine et le LY294002, deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent interférer avec la signalisation PI3K qui peut être nécessaire à la conformation fonctionnelle de TTC36 ou à sa localisation dans la cellule. U0126 et PD98059 sont tous deux des inhibiteurs sélectifs de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, qui, si elle est impliquée dans la régulation de TTC36, peut entraîner son inhibition fonctionnelle en bloquant cette voie particulière. SB203580 et SP600125, qui ciblent respectivement la MAPK p38 et la JNK, peuvent inhiber la TTC36 si elle est modulée par ces voies de signalisation MAPK.
La rapamycine inhibe mTOR, et si la TTC36 opère en aval de la signalisation mTOR, l'inhibition fonctionnelle de la TTC36 peut être obtenue par l'inhibition de mTOR par la rapamycine. PP2 et Lestaurtinib, deux inhibiteurs de tyrosine kinase, peuvent entraver l'activité de TTC36 si elle est régulée par la signalisation de la tyrosine kinase. GF109203X et Go6983, deux inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), peuvent supprimer la fonction du TTC36 en inhibant la signalisation médiée par la PKC dont le TTC36 pourrait avoir besoin pour son activité. Chacun de ces produits chimiques interagit avec des voies de signalisation ou des enzymes spécifiques qui sont supposées influencer l'activité de la TTC36, ce qui conduit à l'inhibition de la TTC36 par une cascade d'événements cellulaires qui commencent par l'inhibition des régulateurs en amont ou par des événements de phosphorylation directe.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases connu pour phosphoryler une large gamme de kinases dont la TTC36 peut dépendre pour son activation ou son bon fonctionnement. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une réduction de l'activité de la TTC36 en raison de l'absence de phosphorylation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si l'activité de TTC36 dépend de la signalisation PI3K pour sa conformation fonctionnelle ou sa localisation, la wortmannine peut inhiber TTC36 en inhibant PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 fonctionne de manière similaire à la wortmannine en inhibant la PI3K. L'inhibition de cette kinase pourrait empêcher le trafic ou la régulation de la TTC36, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si l'activité de TTC36 est régulée par la signalisation ERK, l'U0126 peut l'inhiber fonctionnellement en bloquant cette voie de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. Si l'activité de la TTC36 est modulée par la MAPK p38, le SB203580 peut inhiber cette voie de signalisation, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de la TTC36. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. Si la fonction de TTC36 dépend de la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 entraînerait une diminution de l'activité de TTC36. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est une protéine centrale dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si la fonction de TTC36 se situe en aval de la signalisation mTOR, la rapamycine inhiberait sa fonction en inhibant mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Src. Si la TTC36 est activée ou régulée par la signalisation de la kinase Src, sa fonction sera inhibée par la PP2 par le biais de l'inhibition des kinases Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un inhibiteur de la protéine kinase C. Si l'activité de TTC36 nécessite une signalisation médiée par la PKC, l'inhibition par le GF109203X conduira à une inhibition fonctionnelle de TTC36. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui, en inhibant la voie ERK, pourrait potentiellement inhiber le TTC36 si son activité dépend de cette voie de signalisation. |