TRRAP Activadores

Entre los activadores comunes del TRRAP se incluyen, entre otros, la cafeína CAS 58-08-2, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la genisteína CAS 446-72-0 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los activadores de TRRAP, en sentido amplio, incluyen una variedad de compuestos que influyen indirectamente en la actividad o funcionalidad de TRRAP (Transformation/transcription domain-associated protein). La TRRAP interviene en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica, pero hasta ahora no se han identificado activadores químicos directos. El papel de TRRAP en el contexto de la acetilación de histonas y la expresión génica la hace sensible a los cambios en la estructura de la cromatina y las vías de señalización celular. Compuestos como la tricostatina A y el vorinostat, que son inhibidores de la histona desacetilasa, pueden alterar la accesibilidad de la cromatina y, por tanto, influir potencialmente en el reclutamiento y la actividad de los complejos que contienen TRRAP. Estas modificaciones de la estructura de la cromatina pueden tener efectos secundarios en la expresión génica, en la que se sabe que interviene TRRAP.

La cafeína y otros moduladores de la señalización, como el resveratrol y la genisteína, tienen amplios efectos en las vías de señalización celular, incluidas las relacionadas con la expresión génica y la estructura de la cromatina, lo que podría influir indirectamente en la actividad de la TRRAP. La curcumina y el EGCG, conocidos por sus diversas actividades biológicas, también podrían influir en las vías relacionadas con el TRRAP. Compuestos como el butirato sódico y la 5-azacitidina, que afectan a la acetilación de las histonas y la metilación del ADN, respectivamente, pueden influir indirectamente en el papel de la TRRAP en la remodelación de la cromatina y la regulación génica. La nicotinamida, un inhibidor de la sirtuina, y el ácido retinoico, que interviene en la regulación génica, también pueden influir indirectamente en la actividad del TRRAP. LY294002, un inhibidor de PI3K, afecta a múltiples vías de señalización, y su influencia sobre TRRAP o sus complejos asociados podría ser una consecuencia indirecta de estas modulaciones de vías más amplias.