TMEM247 抑制因子
常见的 TMEM247 抑制剂包括但不限于 Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4、Amiloride CAS 2609-46-3、Glyburide (Glibenclamide) CAS 10238-21-8、Verapamil CAS 52-53-9 和 Brefeldin A CAS 20350-15-6。
TMEM247 的化学抑制剂可通过各种机制干扰其功能。Ouabain 可通过抑制 Na+/K+-ATPase 泵导致离子梯度改变，而 Na+/K+-ATPase 泵是维持跨膜电化学梯度的关键，而 TMEM247 的活性正是依赖于跨膜电化学梯度。阿米洛利通过抑制上皮钠通道破坏钠转运，从而影响电化学梯度，进而影响 TMEM247 的功能。格列本脲通过抑制对 ATP 敏感的钾通道，可破坏膜电位的稳定性，如果 TMEM247 的活性依赖于特定的钾驱动膜电位，则可能会对其产生抑制作用。同样，四乙基铵可阻断钾通道，从而改变膜电位，如果 TMEM247 对电化学条件的变化敏感，它的功能也会随之改变。
维拉帕米（Verapamil）通过阻断 L 型钙通道，可以减少细胞内钙（一种关键的次级信使），因此，如果 TMEM247 需要钙才能正常发出信号，它就会受到抑制。Brefeldin A 会破坏蛋白质从 ER 到高尔基体的运输，从而阻止 TMEM247 的正常定位或功能所需的翻译后修饰，从而抑制 TMEM247。莫能菌素（Monensin）作为一种离子发色团，通过允许单价阳离子流过膜来破坏细胞内的离子梯度，从而可能破坏 TMEM247 所依赖的离子梯度。氯丙嗪会融入细胞膜，改变细胞膜的性质，从而通过改变对 TMEM247 功能至关重要的脂质微环境来影响 TMEM247。硝氟酸会抑制氯离子通道，如果 TMEM247 依赖氯离子梯度，就会受到影响。毛果芸香碱抑制葡萄糖转运体，这会导致细胞内葡萄糖水平发生变化，从而间接影响 TMEM247 的活性。黄体酮可通过改变 TMEM247 的结构构象或其脂质微环境来调节它，而另一种钾通道阻断剂甲苯磺酸梭菌酯可通过影响质膜上的电压来抑制 TMEM247。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
欧阿巴因会抑制 Na+/K+-ATP 酶泵，从而导致离子梯度改变。TMEM247 是一种跨膜蛋白，其功能可能依赖于适当的膜电位和离子梯度。抑制 Na+/K+-ATP 酶会破坏 TMEM247 构象和活性所必需的离子环境，从而导致抑制 TMEM247。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
阿米洛利是上皮钠通道（ENaCs）的抑制剂。它会改变钠在膜上的转运，从而可能影响电化学梯度。由于钠梯度被破坏，TMEM247 的功能可能受到抑制，而它可能利用钠梯度来实现其转运机制或信号功能。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
格列本脲可抑制 ATP 敏感性钾通道。如果 TMEM247 的功能需要依赖钾的膜电位，那么格列本脲对这些通道的抑制会破坏其活性所需的膜电位的稳定性，从而导致 TMEM247 的功能抑制。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可抑制 L 型钙通道，导致细胞内钙减少。由于钙是一种重要的次级信使，抑制钙离子流入可阻止 TMEM247 所参与的钙依赖信号通路正常运行，从而抑制 TMEM247。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能，抑制蛋白质从 ER 向高尔基体的运输。TMEM247 可能需要适当的糖基化并转运到膜上才能发挥作用。布雷非德菌素 A 对这一过程的抑制可能会导致 TMEM247 的功能因错误定位或翻译后修饰不当而受到抑制。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素是一种离子拮抗剂，它通过允许单价阳离子跨膜流动来破坏细胞内的离子梯度。TMEM247 是一种跨膜分子，其活性可能依赖于受控离子梯度。通过平衡离子浓度，莫能菌素可以扰乱 TMEM247 活动所需的离子梯度，从而抑制 TMEM247。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
氯丙嗪是一种阳离子两亲药物，可通过融入细胞膜并改变其特性来抑制多种细胞功能。它可以通过改变对跨膜蛋白功能至关重要的膜动力学和脂质微环境来抑制 TMEM247。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
尼氟酸抑制氯离子通道，从而改变跨质膜的氯离子梯度，影响TMEM247。如果TMEM247的活性依赖于氯离子，那么这种梯度的破坏会导致TMEM247的功能抑制。 | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
Phloretin 可抑制多种葡萄糖转运体，从而可能降低细胞内的葡萄糖水平。如果 TMEM247 的功能与细胞内葡萄糖水平或这些转运体的活性相关联，那么 Phloretin 可通过干扰这些代谢过程来抑制 TMEM247。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
已证明黄体酮能调节（根据具体情况抑制或激活）某些离子通道和膜受体。它可以通过与 TMEM247 上或附近的调节位点结合，改变其构象或 TMEM247 运行的脂质微环境，从而抑制 TMEM247 的功能。 | ||||||