TMEM132A 抑制因子
常见的TMEM132A抑制剂包括但不限于PMA（CAS 16561-29-8）、staurosporine（CAS 62996-74-1）、Genistein（CAS 44 6-72-0、双吲哚马来酰亚胺 I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 和沃曼宁 CAS 19545-26-7。
TMEM132A 的化学抑制剂可通过各种机制与该蛋白质的活性相互作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），进而使 TMEM132A 磷酸化，可能导致其构象改变、内化或降解。这就导致该蛋白在细胞表面的功能活性下降。相反，一些 PKC 抑制剂，如双吲哚马来酰亚胺 I、Gö 6983 和 Chlerythrine Chloride，可以通过抑制 PKC 来阻止 TMEM132A 的磷酸化。这种抑制作用可以阻止任何依赖于 PKC 介导的磷酸化的 TMEM132A 激活。同样，Staurosporine 作为一种广谱激酶抑制剂，可以阻碍参与 TMEM132A 磷酸化的各种激酶，从而可能改变其活性。
其他激酶抑制剂，如抑制酪氨酸激酶的染料木素，可减少 TMEM132A 的磷酸化，从而导致其活性降低。磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂（如 Wortmannin 和 LY294002）可破坏调控 TMEM132A 的下游信号通路，这也会导致抑制该蛋白质的功能。抑制磷脂酶 C（PLC）的 U73122 可降低二酰甘油和三磷酸肌醇等次级信使的水平，从而可能影响 TMEM132A 的活性。此外，c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂 SP600125 可通过阻止 JNK 介导的磷酸化来降低 TMEM132A 的活性。最后，丝裂原活化蛋白激酶（MEK）和 p38 MAP 激酶的抑制剂，如 PD98059 和 SB203580，也能通过干扰各自的信号通路来降低 TMEM132A 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使多种靶蛋白磷酸化。如果 TMEM132A 是 PKC 的底物，PMA 激活后 PKC 的磷酸化可能会通过改变 TMEM132A 的构象或促进其内化或降解来抑制 TMEM132A，从而降低其在细胞表面的功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。虽然它具有广谱性，但它可以抑制使 TMEM132A 磷酸化的激酶，从而可能通过防止磷酸化依赖性激活或促进 TMEM132A 的非活性构象来改变 TMEM132A 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。如果TMEM132A的功能受酪氨酸磷酸化调节，那么染料木素抑制相关激酶会减少TMEM132A的磷酸化，导致其活性丧失或降低。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是 PKC 的特异性抑制剂。如果 PKC 的活性会调节 TMEM132A 的功能，那么这种抑制剂就会阻止 PKC 介导的磷酸化事件，如果 TMEM132A 的功能依赖于这种翻译后修饰，那么这种抑制剂就会抑制 TMEM132A 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。如果TMEM132A的活性受PI3K信号传导调节，则用wortmannin抑制PI3K会破坏下游信号传导通路，从而可能抑制TMEM132A的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂。与沃特曼宁类似，如果 TMEM132A 受 PI3K 依赖性途径的调控，那么 LY294002 对 PI3K 活性的抑制可能会通过改变 TMEM132A 的磷酸化状态或其与其他受 PI3K 信号调控的蛋白质的相互作用而导致其受到抑制。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 是一种 PKC 抑制剂。如果 PKC 参与了 TMEM132A 的磷酸化和调控，它就能抑制 TMEM132A，阻止 TMEM132A 的激活或使其失活。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrine是一种选择性PKC抑制剂。通过抑制PKC，它可以防止TMEM132A的磷酸化，如果这种磷酸化是TMEM132A功能活性所必需的，从而导致其抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。如果JNK可能通过磷酸化事件调节TMEM132A的活性，那么SP600125抑制JNK可能会导致TMEM132A活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂。如果TMEM132A是MEK/ERK信号通路的一部分，PD98059将抑制该通路，从而可能降低TMEM132A的活性。 | ||||||