TMEM125 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de TMEM125 se incluyen, entre otros, SB-3CT CAS 292605-14-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Los inhibidores químicos de la TMEM125 pueden modular la función de la proteína dirigiéndose a diversas vías de señalización celular y enzimas que influyen indirectamente en su actividad. El SB-3CT, como inhibidor selectivo de la MMP-2, altera la matriz extracelular, lo que puede afectar al microentorno celular que interactúa con la TMEM125, alterando potencialmente su papel en la señalización celular. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen la vía PI3K/AKT, lo que provoca cambios en procesos celulares como la supervivencia y la proliferación que pueden afectar al funcionamiento de TMEM125. Del mismo modo, la inhibición por el PD98059 de MEK en la vía MAPK/ERK puede tener un efecto sobre la señalización celular, influyendo así indirectamente en la actividad del TMEM125, teniendo en cuenta el amplio papel de MAPK/ERK en el crecimiento y la diferenciación celular.
Además, la acción del U73122 como inhibidor de la PLC puede perturbar la señalización del inositol fosfato y del calcio, que son significativos para la regulación de la TMEM125, dada la importancia del calcio en la regulación de la actividad de las proteínas transmembrana. GF109203X y Go6983, que inhiben la PKC, pueden alterar las vías de señalización y modificar el estado de fosforilación de las proteínas, afectando así a las funciones de TMEM125. El BAPTA-AM, al secuestrar el calcio intracelular, interfiere con las vías de señalización dependientes del calcio, lo que podría influir en el funcionamiento de la TMEM125. Inhibidores como ML-7, Y-27632 y KN-93, dirigidos contra MLCK, ROCK y CaMKII respectivamente, pueden afectar a la organización del citoesqueleto y a la señalización del calcio, alterando así indirectamente la función de TMEM125, ya que estas vías son cruciales para mantener la arquitectura celular y regular las actividades de las proteínas transmembrana. Por último, la PP2, como inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, puede modificar las vías de señalización de la proliferación y la supervivencia celular, lo que puede influir en la actividad de la TMEM125 debido al papel de las Src quinasas en la regulación de las proteínas transmembrana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
El SB-3CT es un inhibidor potente y selectivo de la metaloproteinasa de matriz 2 (MMP-2). Dado que la MMP-2 puede estar implicada en la degradación de la matriz extracelular, su inhibición puede afectar al microentorno celular y a la señalización, lo que podría repercutir potencialmente en la función de la TMEM125, ya que las proteínas transmembrana podrían interactuar con componentes de la matriz extracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, que es crucial para varios procesos celulares, como la supervivencia, la proliferación y el crecimiento. Como la TMEM125 es una proteína transmembrana, su función podría verse influida por alteraciones en estos procesos celulares controlados por la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría conducir a una alteración de la señalización celular que podría influir indirectamente en la actividad funcional del TMEM125, dado que la vía MAPK/ERK afecta a numerosas funciones celulares, como el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en múltiples vías de señalización y su inhibición puede conducir a una alteración de la señalización celular que puede inhibir indirectamente la funcionalidad del TMEM125, ya que la PKC puede fosforilar y regular las proteínas transmembrana. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la PKC de amplio espectro, similar al GF109203X, pero tiene un perfil de inhibición diferente en todas las isozimas de la PKC. Al afectar a la actividad de la PKC, el Go6983 podría alterar las vías de señalización que modulan la función de la TMEM125, ya que los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC pueden afectar a las actividades de las proteínas transmembrana. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeante a las células. Al quelar el calcio intracelular, interrumpe las vías de señalización dependientes del calcio. Esta alteración podría influir indirectamente en la función de la TMEM125, ya que el calcio desempeña un papel crítico en el funcionamiento y la regulación de las proteínas transmembrana. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). La MLCK interviene en la dinámica del citoesqueleto fosforilando las cadenas ligeras de miosina. La inhibición de la MLCK podría afectar a la arquitectura celular e influir potencialmente en la función del TMEM125 de forma indirecta, ya que el citoesqueleto puede interactuar con las proteínas transmembrana y regularlas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, afecta a la organización del citoesqueleto de actina, lo que podría inhibir indirectamente la función TMEM125, ya que la interacción del citoesqueleto con las proteínas transmembrana es crítica para su correcto funcionamiento. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, similar al LY294002. Impide la formación de PIP3 e interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que podría afectar indirectamente a la funcionalidad de la TMEM125, ya que la señalización PI3K influye en diversos aspectos de los procesos celulares que pueden implicar a las proteínas transmembrana. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). La inhibición de la CaMKII puede interrumpir la señalización dependiente del calcio, lo que puede afectar indirectamente a la función de la TMEM125, ya que la CaMKII modula diversos procesos celulares, incluidos algunos en los que intervienen proteínas transmembrana. | ||||||