TM6SF2抑制剂是一类专门设计用于靶向和调节TM6SF2蛋白活性的化合物,TM6SF2蛋白是一种参与脂质代谢和各种细胞过程的跨膜蛋白。这些抑制剂通过与TM6SF2蛋白的关键区域(如活性位点或其他功能域)结合发挥作用,阻止蛋白质与其天然底物或分子伴侣相互作用。通过占据这些关键区域,TM6SF2抑制剂会破坏蛋白质在脂质转运和代谢中的调节作用,从而干扰其生物活性。在某些情况下,这些抑制剂还可能与变构位点结合,诱导构象变化,从而降低或完全抑制蛋白质的功能。TM6SF2抑制剂与蛋白质之间的相互作用通过非共价力(包括氢键、疏水相互作用、范德华力和离子相互作用)保持,从而确保抑制剂稳定结合并有效阻断蛋白质的活性。从结构上看,TM6SF2抑制剂种类繁多,包含多种分子框架,能够与TM6SF2蛋白的特定区域进行精确的相互作用。这些抑制剂通常包含羟基、羧基或氨基等功能团,使其能够与TM6SF2结合口袋中的氨基酸残基形成氢键和离子相互作用。此外,芳香环和杂环结构在TM6SF2抑制剂的设计中很常见,可增强与蛋白质非极性区域的疏水相互作用,并稳定抑制剂-蛋白质复合物。这些抑制剂的物理化学性质(如分子量、溶解度、亲脂性和极性)经过精心优化,以确保它们在各种生物环境中保持稳定和有效。抑制剂中的亲水区和疏水区之间的平衡使其能够与TM6SF2蛋白的极性和非极性区域相互作用,从而确保在各种细胞条件下对其活性进行强效且选择性的抑制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可能会改变染色质结构,从而可能通过改变基因的可及性影响 TM6SF2 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 可通过抑制 BET 溴域蛋白来调节 TM6SF2 的转录物,影响基因表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG-108 可能会改变 TM6SF2 基因的甲基化状态,从而影响其表达水平。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
这种化合物可能会通过影响 DNA 甲基化来改变 TM6SF2 的表达,从而影响基因调控。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Anacardic acid 可通过调节组蛋白乙酰化影响染色质结构,从而影响 TM6SF2 的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑可能会影响与 TM6SF2 相关的代谢途径,从而影响其表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
莫西司他可能通过调节染色质结构、影响转录物来影响 TM6SF2 的表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
这种化合物可能通过影响组蛋白甲基化来影响 TM6SF2 的表达,从而改变基因调控。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 可能会通过抑制 BET 溴域蛋白来调节 TM6SF2 的转录,从而影响基因表达。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 可通过抑制组蛋白甲基转移酶的活性来影响 TM6SF2 的表达。 |