TESSP3 抑制因子

常见的 TESSP3 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

TESSP3 抑制剂包括一系列与各种信号通路和生物过程相互作用以降低 TESSP3 功能活性的化合物。例如，CDK4/6 抑制剂 palbociclib 可阻止细胞周期的进展，而细胞周期进展对参与细胞周期调控的 TESSP3 的活性至关重要，因此可间接抑制其功能。同样，LY294002 和雷帕霉素分别以 PI3K/AKT 和 mTOR 通路为靶点，这两种通路都可能是激活或稳定 TESSP3 不可或缺的途径，从而导致其在受到抑制后活性降低。针对 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路的抑制剂 U0126 和 SB203580 也可能抑制 TESSP3 的活性，如果它受到这些通路的调节的话。此外，如果 JNK 信号转导参与了 TESSP3 的调节，那么 SP600125 对 JNK 信号转导的抑制也会削弱 TESSP3 的功能。

细胞过程对 TESSP3 活性的影响在 MG132 和硼替佐米（Bortezomib）等化合物中显而易见，蛋白酶体抑制剂可阻止 TESSP3 的降解，从而降低其功能。Y-27632 会破坏肌动蛋白细胞骨架的组织，而肌动蛋白细胞骨架对 TESSP3 在信号传导中的作用可能很重要，因此会间接抑制 TESSP3 的作用。WZB117 是一种 GLUT1 抑制剂，它限制了葡萄糖的摄取，如果 TESSP3 的活性依赖于能量状态，那么它就有可能影响 TESSP3 的活性。Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制剂，可通过改变与其基因相关的组蛋白的乙酰化状态来改变 TESSP3 的表达。最后，吉非替尼（Gefitinib）对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用表明，如果 TESSP3 是表皮生长因子受体信号转导的下游或受其影响，那么它的活性就会降低。尽管这些抑制剂的靶点各不相同，但它们通过各自的途径都趋向于抑制 TESSP3 功能这一共同结果，这表明 TESSP3 的调控错综复杂，而且有可能对其活性进行多点干预。