Gli inibitori chimici della TBZF comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio le vie di segnalazione chiave coinvolte nella sua attivazione e funzione. Bisindolilmaleimide I, Gö 6983 e GF109203X sono tutti inibitori della proteina chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo fondamentale nella fosforilazione e nella successiva attivazione dei fattori di trascrizione, tra cui il TBZF. Inibendo la PKC, questi composti impediscono i cambiamenti dipendenti dalla fosforilazione necessari per l'attività ottimale di TBZF, riducendo così la sua capacità di svolgere il proprio ruolo nella regolazione della trascrizione. Analogamente, LY294002 e Wortmannin esercitano il loro effetto inibitorio su TBZF prendendo di mira la via PI3K/AKT. Questa via è parte integrante di una serie di funzioni cellulari, tra cui la regolazione della trascrizione. L'inibizione di PI3K porta a una diminuzione della segnalazione a valle, cruciale per mantenere lo stato funzionale di TBZF, diminuendo di fatto la sua attività all'interno della cellula.
Inoltre, PD98059, U0126 e SL327 hanno come bersaglio specifico gli enzimi MEK1/2, bloccando così la via ERK/MAPK. Questa via è coinvolta nella regolazione dei fattori di trascrizione e della loro attività. L'inibizione di MEK1/2 significa che la segnalazione ERK/MAPK necessaria per l'attività di TBZF è ostacolata, il che si traduce in una riduzione delle capacità funzionali di TBZF. Inoltre, SB203580 e SB202190, in quanto inibitori della p38 MAP chinasi, contribuiscono alla riduzione dell'attività di TBZF impedendo gli eventi di fosforilazione che sono fondamentali per l'attivazione dei fattori di trascrizione influenzati dalle risposte allo stress cellulare. SP600125, invece, inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), impedendo così le necessarie modifiche post-traduzionali di TBZF che avvengono attraverso la fosforilazione, essenziali per la sua attività. Infine, la rapamicina inibisce mTOR, un componente della via PI3K/AKT, che contribuisce ulteriormente alla riduzione dell'attività di TBZF ostacolando le vie di segnalazione che supportano le funzioni di regolazione trascrizionale di TBZF.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce la proteina chinasi C (PKC), necessaria per l'attivazione dei fattori di trascrizione. L'inibizione della PKC può portare alla riduzione dell'attività di TBZF, impedendo la sua fosforilazione e la successiva attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K e, poiché la segnalazione di PI3K è fondamentale per diverse funzioni cellulari, tra cui la trascrizione, la sua inibizione può diminuire l'attività di TBZF riducendo la segnalazione che contribuisce al suo stato funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce specificamente MEK1, che a sua volta blocca il percorso ERK/MAPK. L'attività di TBZF può essere ridotta a causa del blocco di questo percorso, che è coinvolto nella regolazione di vari fattori di trascrizione e della loro attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce la p38 MAP Kinase, una chinasi coinvolta nelle risposte allo stress cellulare. Inibendo la p38, si possono ridurre gli stati di fosforilazione e quindi le attività funzionali di vari fattori di trascrizione, tra cui TBZF. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che modula i fattori di trascrizione attraverso la fosforilazione. Il blocco di JNK può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di TBZF, impedendo le sue necessarie modifiche post-traduzionali. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3K, come LY294002, e come tale può diminuire l'attività di TBZF inibendo la segnalazione a valle necessaria per la funzione ottimale di TBZF. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore della PKC ad ampio spettro. Inibendo l'attività della PKC, può ridurre la fosforilazione e quindi l'attivazione del TBZF, inibendolo funzionalmente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, impedendo l'attivazione del percorso ERK/MAPK. Questo può portare a una riduzione della funzione di TBZF, poiché questo percorso è coinvolto nella regolazione dell'attività dei fattori di trascrizione. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 è un altro inibitore della p38 MAP chinasi e, inibendo la p38, può sopprimere l'attività di TBZF influenzando la fosforilazione e l'attivazione dei fattori di trascrizione correlati. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte del percorso PI3K/AKT ed è coinvolto nella regolazione della sintesi proteica e della trascrizione. L'inibizione di mTOR può ridurre l'attività funzionale di TBZF, ostacolando il supporto del percorso alla sua attività. | ||||||