T2R17 抑制因子
常见的 T2R17 抑制剂包括但不限于姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、槲皮素 CAS 117-39-5 和小檗碱 CAS 2086-83-1。
T2R17抑制剂是一类化合物，专门针对苦味受体2型成员17（T2R17）并抑制其活性，T2R17属于T2R家族，是一种G蛋白偶联受体（GPCR）。T2R17在检测苦味化合物方面起着至关重要的作用，它有助于人体根据苦味识别潜在有害或有毒物质。这些受体在位于舌头和其他味觉区域的味觉感受器细胞中表达。当T2R17与苦味分子结合时，它会启动细胞内信号通路，最终导致苦味感知。T2R17的抑制剂通过与受体结合并阻断其与苦味化合物的相互作用来发挥作用，从而阻止受体传递导致苦味感知的典型下游信号。T2R17抑制剂的化学结构可以变化，反映了这些化合物与受体相互作用机制的多样性。一些抑制剂作为竞争性拮抗剂，直接与T2R17的配体结合位点结合，阻止苦味分子激活受体。其他抑制剂可能作为变构抑制剂发挥作用，与受体上不同于活性位点的位点结合，并诱导构象变化，从而降低受体对激活的敏感性。通过抑制T2R17，这些化合物会干扰与GPCR相关的细胞内通路，例如钙离子通量和其他对味觉信号转导至关重要的第二信使系统。对T2R17抑制剂的研究为苦味感知分子机制提供了宝贵的见解，并加深了对T2R家族中特定受体如何参与检测和响应环境中苦味刺激这一复杂过程的理解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可能通过干扰转录因子和下调基因表达来抑制味觉受体2型成员117的表达。其抗炎特性可能会影响参与该蛋白表达的信号通路。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇调节转录因子和抑制基因表达的能力可能会导致味觉受体2型成员117的下调。其抗氧化特性也可能在减少这种蛋白质的表达方面发挥作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可以通过调节基因表达调控中涉及的多种信号通路，抑制味觉受体2型成员117的表达。其抗氧化特性也有助于减少该蛋白的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素对信号通路的调节和转录因子的抑制可能会导致味觉受体2型成员117的表达下调。此外，其抗氧化特性可能有助于减少该蛋白的表达。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
小檗碱对转录因子的干扰和对基因表达的调节可能会抑制味觉受体 2 型 117 成员的表达。小檗碱的抗炎作用也可能会影响参与该蛋白质表达的相关信号通路。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木黄酮能够调节转录因子和信号通路，从而抑制味觉受体2型117的表达。此外，其抗炎特性可能影响该蛋白的表达。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
木犀草素通过多种信号通路调节基因表达，可抑制味觉受体2型成员117的表达。其抗炎作用也可能通过影响相关通路来减少这种蛋白质的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
红景天可通过表观遗传机制和抑制转录因子调节基因表达，从而抑制味觉受体 2 型成员 117 的表达。它的抗炎特性也可能影响参与该蛋白质表达的信号通路。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
大黄素对转录因子的干扰和对信号通路的调节可能会抑制味觉受体 2 型成员 117 的表达。此外，大黄素的抗炎作用可能会影响参与该蛋白质表达的相关途径。 | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
柚皮素的信号通路调节和转录因子的抑制作用可能会导致味觉受体2型成员117的表达下调。此外，其抗氧化特性可能有助于减少这种蛋白质的表达。 | ||||||