Date published: 2025-10-26

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T2R17 Inhibitoren

Gängige T2R17 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Quercetin CAS 117-39-5 und Berberine CAS 2086-83-1.

T2R17-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Bittergeschmacksrezeptor Typ 2, Mitglied 17 (T2R17), abzielen und dessen Aktivität hemmen. T2R17 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) aus der T2R-Familie. T2R17 spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung bitterer Verbindungen und trägt dazu bei, dass der Körper potenziell schädliche oder giftige Substanzen anhand ihres bitteren Geschmacks erkennen kann. Diese Rezeptoren werden in Geschmacksrezeptorzellen auf der Zunge und in anderen Regionen, die an der Geschmacksempfindung beteiligt sind, exprimiert. Wenn T2R17 an bittere Moleküle bindet, werden intrazelluläre Signalwege initiiert, die letztendlich zur Wahrnehmung von Bitterkeit führen. T2R17-Inhibitoren binden an den Rezeptor und blockieren dessen Interaktion mit bitteren Verbindungen, wodurch der Rezeptor daran gehindert wird, die typische nachgeschaltete Signalübertragung zu übertragen, die zur Wahrnehmung von Bitterkeit führt. Die chemischen Strukturen von T2R17-Inhibitoren können variieren, was die Vielfalt der Mechanismen widerspiegelt, über die diese Verbindungen mit dem Rezeptor interagieren. Einige Inhibitoren wirken als kompetitive Antagonisten, binden direkt an die Ligandenbindungsstelle von T2R17 und verhindern, dass bittere Moleküle den Rezeptor aktivieren. Andere können als allosterische Inhibitoren fungieren, indem sie an Stellen des Rezeptors binden, die sich von der aktiven Stelle unterscheiden, und Konformationsänderungen induzieren, die die Empfindlichkeit des Rezeptors gegenüber einer Aktivierung verringern. Durch die Hemmung von T2R17 stören diese Verbindungen intrazelluläre Signalwege, die typischerweise mit GPCRs assoziiert sind, wie z. B. Calciumionenflüsse und andere Second-Messenger-Systeme, die für die Geschmacksignalübertragung von entscheidender Bedeutung sind. Die Untersuchung von T2R17-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen der Wahrnehmung von bitterem Geschmack und bietet ein tieferes Verständnis dafür, wie spezifische Rezeptoren der T2R-Familie zu den komplexen Prozessen beitragen, die an der Erkennung und Reaktion auf bittere Reize in der Umwelt beteiligt sind.

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Curcumin

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Curcumin kann die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117 hemmen, indem es Transkriptionsfaktoren stört und die Genexpression herunterreguliert. Seine entzündungshemmenden Eigenschaften könnten sich auf die Signalwege auswirken, die an der Expression dieses Proteins beteiligt sind.

Resveratrol

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Die Fähigkeit von Resveratrol, Transkriptionsfaktoren zu modulieren und die Genexpression zu hemmen, könnte zu einer Herunterregulierung des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117, führen. Seine antioxidativen Eigenschaften könnten auch eine Rolle bei der Reduzierung der Expression dieses Proteins spielen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG kann möglicherweise die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117 hemmen, indem es verschiedene Signalwege moduliert, die an der Regulation der Genexpression beteiligt sind. Seine antioxidativen Eigenschaften können auch dazu beitragen, die Expression dieses Proteins zu reduzieren.

Quercetin

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Die Modulation der Signalwege und die Hemmung der Transkriptionsfaktoren durch Quercetin könnten zu einer Herunterregulierung der Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117, führen. Darüber hinaus könnten seine antioxidativen Eigenschaften eine Rolle bei der Verringerung der Expression dieses Proteins spielen.

Berberine

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250 mg
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Die Beeinflussung von Transkriptionsfaktoren und die Modulation der Genexpression durch Berberin kann zur Hemmung der Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117 führen. Seine entzündungshemmenden Wirkungen könnten auch relevante Signalwege beeinflussen, die an der Expression dieses Proteins beteiligt sind.

Genistein

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Die Fähigkeit von Genistein, Transkriptionsfaktoren und Signalwege zu modulieren, die an der Genexpression beteiligt sind, könnte zu einer Herunterregulierung des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117, führen. Darüber hinaus können seine entzündungshemmenden Eigenschaften die Expression dieses Proteins beeinflussen.

Luteolin

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Die Modulation der Genexpression durch Luteolin über verschiedene Signalwege kann die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117, hemmen. Seine entzündungshemmenden Wirkungen könnten auch dazu beitragen, die Expression dieses Proteins durch Beeinflussung relevanter Signalwege zu reduzieren.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan kann die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117 hemmen, indem es die Genexpression durch epigenetische Mechanismen moduliert und Transkriptionsfaktoren hemmt. Seine entzündungshemmenden Eigenschaften könnten auch die Signalwege beeinflussen, die an der Expression dieses Proteins beteiligt sind.

Emodin

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50 mg
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Emodins Interferenz mit Transkriptionsfaktoren und Modulation von Signalwegen kann zur Hemmung der Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117, führen. Darüber hinaus könnten seine entzündungshemmenden Wirkungen relevante Signalwege beeinflussen, die an der Expression dieses Proteins beteiligt sind.

Naringenin

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Die Modulation von Signalwegen und die Hemmung von Transkriptionsfaktoren durch Naringenin könnten zu einer Herunterregulierung der Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 117, führen. Darüber hinaus könnten seine antioxidativen Eigenschaften dazu beitragen, die Expression dieses Proteins zu reduzieren.